Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Neoxaline (CAS 71812-10-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
7a-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-6,7,7a,12-tetrahydro-6-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl-methylene)-12-methoxy-1H,5H-imidazo[1′,2′:1,2]pyrido[2,3-b]indole-25(3H)dione
Applicazione:
Neoxaline è un agente alcaloide antimitotico e antiproliferativo
Numero CAS:
71812-10-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
435.48
Formula molecolare:
C23H25N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La neoxalina, come alcaloide indolotriptolino, è oggetto di attenzione nel campo della biologia molecolare per il suo ruolo nelle vie di biosintesi dei prodotti naturali. I ricercatori si concentrano sulla sua complessa impalcatura molecolare per comprendere la regolazione genetica e le fasi enzimatiche coinvolte nella formazione delle strutture degli alcaloidi indolici negli organismi produttori. In particolare, la neoxalina è un composto modello per gli studi di enzimologia che mirano a sezionare le fasi della biosintesi degli alcaloidi derivati dal triptofano. In chimica sintetica, rappresenta un obiettivo impegnativo per la sintesi totale di composti indolotriptolinici, spingendo lo sviluppo di vie sintetiche innovative in grado di gestire la costruzione del suo denso sistema policiclico. Questi sforzi non solo fanno progredire il campo della chimica organica sintetica, ma contribuiscono anche alla scoperta di metodi che potrebbero essere applicati alla sintesi di alcaloidi bioattivi correlati. Inoltre, nello studio dei metaboliti secondari delle piante, la neoxalina viene utilizzata per esplorare i meccanismi di difesa delle piante, fornendo indicazioni sulla strategia ecologica di dissuasione attraverso mezzi chimici.


Neoxaline (CAS 71812-10-7) Referenze

  1. Un approccio molecolare e biochimico combinato identifica Aspergillus japonicus e Aspergillus aculeatus come due specie.  |  Parenicová, L., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 521-7. PMID: 11157212
  2. Nuove specie di Penicillium associate a bulbi e ortaggi a radice.  |  Overy, DP. and Frisvad, JC. 2003. Syst Appl Microbiol. 26: 631-9. PMID: 14666992
  3. L'ossalina, un alcaloide fungino, arresta il ciclo cellulare nella fase M attraverso l'inibizione della polimerizzazione della tubulina.  |  Koizumi, Y., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1693: 47-55. PMID: 15276324
  4. Una via concisa e stereoselettiva alla struttura spiroaminale indolina di neoxalina e oxalina.  |  Sunazuka, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 941-3. PMID: 15727480
  5. Sintesi totale efficiente di nuovi metaboliti microbici bioattivi.  |  Sunazuka, T., et al. 2008. Acc Chem Res. 41: 302-14. PMID: 18217720
  6. Due nuove specie di Aspergillus sezione Nigri provenienti da chicchi di caffè tailandesi.  |  Noonim, P., et al. 2008. Int J Syst Evol Microbiol. 58: 1727-34. PMID: 18599725
  7. Una via biosintetica ramificata è coinvolta nella produzione di roquefortina e di composti correlati nel Penicillium chrysogenum.  |  Ali, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e65328. PMID: 23776469
  8. Sintesi totale asimmetrica della neoxalina.  |  Ideguchi, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12568-71. PMID: 23957424
  9. Nuovi metaboliti chiave rivelano un'ulteriore ramificazione della via biosintetica della roquefortina/meleagrina.  |  Ries, MI., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 37289-95. PMID: 24225953
  10. Sintesi totale asimmetrica di alcaloidi indolici contenenti una struttura spiroaminale indolina.  |  Yamada, T., et al. 2015. Chemistry. 21: 11855-64. PMID: 26147398
  11. Formazione evolutiva di gruppi di geni per riorganizzazione: il paradigma meleagrina/roquefortina in diversi funghi.  |  Martín, JF. and Liras, P. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 1579-1587. PMID: 26668029
  12. Aspergillus labruscus sp. nov., una nuova specie di Aspergillus sezione Nigri scoperta in Brasile.  |  Fungaro, MHP., et al. 2017. Sci Rep. 7: 6203. PMID: 28740180
  13. Generazione rapida di complessità molecolare mediante sintesi chimica: sintesi totale altamente efficiente dell'alcaloide esaciclico (-)-chetominina e sue implicazioni biosintetiche.  |  Geng, H. and Huang, PQ. 2019. Chem Rec. 19: 523-533. PMID: 30252197
  14. Metaboliti fungini: Una tendenza recente e le sue potenziali applicazioni biotecnologiche  |  Komal Agrawal, Pradeep Verma. 2021. New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering. 1-14.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Neoxaline, 1 mg

sc-281103
1 mg
$350.00

Neoxaline, 5 mg

sc-281103A
5 mg
$550.00