Date published: 2025-9-9

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(+)-Neomenthol (CAS 2216-52-6)

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Nomi alternativi:
(1S,2S,5R)-Menthol
Applicazione:
(+)-Neomenthol è un metabolita nella biosintesi dei monoterpenoidi
Numero CAS:
2216-52-6
Peso molecolare:
156.27
Formula molecolare:
C10H20O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (+)-Neomentolo è un derivato naturale del Mentolo (sc-202705) con la stereochimica scambiata a livello del gruppo idrossile. Il (+)-Neomentolo è descritto come un prodotto del metabolismo del (-)-Mentone (sc-228448) ed è utile come composto marker per studiare il metabolismo del Mentolo e dei suoi derivati. È stato scoperto che ha proprietà antiossidanti, antinfiammatorie, antitumorali e antimicrobiche.


(+)-Neomenthol (CAS 2216-52-6) Referenze

  1. Influenza della lipofilia del farmaco sui terpeni come potenziatori della penetrazione transdermica.  |  Godwin, DA. and Michniak, BB. 1999. Drug Dev Ind Pharm. 25: 905-15. PMID: 10434134
  2. Effetto dell'olio essenziale di Mentha x piperita e dei monoterpeni sul potenziale di membrana delle radici di cetriolo.  |  Maffei, M., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 703-7. PMID: 11672734
  3. Metabolismo dei monoterpeni: Dimostrazione del (+)-Neomentil-beta-d-Glucoside come principale metabolita del (-)-Mentone nella menta piperita (Mentha Piperita).  |  Croteau, R. and Martinkus, C. 1979. Plant Physiol. 64: 169-75. PMID: 16660926
  4. Biotrasformazione del (-)-mono da parte di microsomi epatici umani.  |  Miyazawa, M. and Nakanishi, K. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 1259-61. PMID: 16717432
  5. Terpenoidi volatili di menta piperita (Mentha piperita L.) priva di endofiti e infetta: ripartizione chimica di una simbiosi.  |  Mucciarelli, M., et al. 2007. Microb Ecol. 54: 685-96. PMID: 17370029
  6. Biotrasformazione di monoterpeni da parte di linee cellulari di menta: conversione del mentone in neomentolo.  |  Aviv, D., et al. 1981. Planta Med. 42: 236-43. PMID: 17401968
  7. Biotrasformazione da parte di cellule vegetali immobilizzate in poliacrilammide-idrazide reticolata.  |  Galun, E., et al. 1983. Planta Med. 49: 9-13. PMID: 17405001
  8. Evoluzione della biosintesi della morfina nel papavero da oppio.  |  Ziegler, J., et al. 2009. Phytochemistry. 70: 1696-707. PMID: 19665152
  9. Clonazione molecolare e caratterizzazione di una terpenoide ossidoreduttasi ad ampio substrato di Artemisia annua.  |  Rydén, AM., et al. 2010. Plant Cell Physiol. 51: 1219-28. PMID: 20483909
  10. Attività acaricida di costituenti derivati dall'olio di menta piperita contro il Tyrophagus putrescentiae.  |  Park, JH., et al. 2014. J Food Prot. 77: 1819-23. PMID: 25285505
  11. Produzione enzimatica di mentolo: Approccio one-pot con Escherichia coli ingegnerizzato.  |  Toogood, HS., et al. 2015. ACS Synth Biol. 4: 1112-23. PMID: 26017480
  12. Individuazione di un interruttore meccanicistico tra cheto-riduzione e riduzione 'Ene' nelle deidrogenasi/riduttasi a catena corta.  |  Lygidakis, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9596-600. PMID: 27411040
  13. Individuazione di un interruttore meccanicistico tra cheto-riduzione e riduzione 'Ene' nelle deidrogenasi/riduttasi a catena corta.  |  Lygidakis, A., et al. 2016. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 128: 9748-9752. PMID: 27587903
  14. La caratterizzazione comparativa dei geni dei tricomi ghiandolari rivela le ragioni della diversa biosintesi di (-)-mentolo nelle specie di Mentha.  |  Akhtar, MQ., et al. 2017. Physiol Plant. 160: 128-141. PMID: 28188954
  15. Accessibilità alla cromatina e paesaggi traslazionali delle piante di tè sottoposte a stress da freddo.  |  Wang, P., et al. 2021. Hortic Res. 8: 96. PMID: 33931606

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Neomenthol, 5 g

sc-237841
5 g
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