Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Neoantimycin (CAS 22862-63-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
Neoantimycin è un antibiotico macrociclico di streptomiceti
Numero CAS:
22862-63-1
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
698.8
Formula molecolare:
C36H46N2O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La neoantimicina, identificata con il numero CAS 22862-63-1, è un membro della classe di composti antimicina, che si distinguono per la loro potente attività come inibitori del complesso mitocondriale III (ubiquinolo-citocromo c ossidoreduttasi) nella catena di trasporto degli elettroni. Questo complesso è fondamentale per il processo mitocondriale di fosforilazione ossidativa, che è la via principale per la generazione di ATP nelle cellule eucariotiche. La neoantimicina esercita i suoi effetti legandosi al sito Qi del citocromo b, che fa parte del complesso III. Questo legame interferisce con il normale trasferimento di elettroni dall'ubichinolo al citocromo c, determinando un'interruzione del gradiente protonico attraverso la membrana mitocondriale e, di conseguenza, una diminuzione della sintesi di ATP. L'inibizione comporta anche un aumento della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) come sottoprodotti, che possono indurre stress ossidativo nelle cellule. Nella ricerca, la neoantimicina è stata ampiamente utilizzata per studiare gli effetti biochimici e cellulari della disfunzione mitocondriale. Ciò include indagini su come le cellule rispondono alla diminuzione della funzione mitocondriale e sul ruolo dei ROS come molecole di segnalazione. Inoltre, la neoantimicina serve come strumento per lo studio dell'apoptosi e di altre vie di morte cellulare che sono influenzate da cambiamenti nei livelli di energia cellulare e dallo stress ossidativo, fornendo approfondimenti sui meccanismi patologici legati alle alterazioni mitocondriali.


Neoantimycin (CAS 22862-63-1) Referenze

  1. Prunustatina A, un nuovo down-regolatore del chaperone molecolare GRP78 isolato da Streptomyces violaceoniger.  |  Umeda, Y., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 206-9. PMID: 15895530
  2. Struttura assoluta della prunustatina A, un nuovo down-regolatore del chaperone molecolare GRP78.  |  Umeda, Y., et al. 2007. Org Lett. 9: 4239-42. PMID: 17887691
  3. Rare N-formil amino-salicilammidi di Streptomyces inibiscono il K-Ras oncogenico.  |  Salim, AA., et al. 2014. Org Lett. 16: 5036-9. PMID: 25238489
  4. Biosintesi del depsipeptide a 15 membrane Neoantimicina.  |  Skyrud, W., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 1398-1406. PMID: 29693372
  5. Accumulo diretto di depsipeptidi antitumorali attraverso la caratterizzazione della via biosintetica delle neoantimicine e di una riduttasi NADPH-dipendente.  |  Zhou, Y., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2153-2160. PMID: 29979567
  6. Riprogrammazione delle linee di assemblaggio dell'antimicina NRPS-PKS ispirata all'evoluzione genica.  |  Awakawa, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3534. PMID: 30166552
  7. Un ospite Streptomyces albus semplificato per la produzione eterologa di prodotti naturali.  |  Fazal, A., et al. 2020. Antonie Van Leeuwenhoek. 113: 511-520. PMID: 31781915
  8. La biosintesi di depsipeptidi con una parte 3-idrossibenzoata e attività antitumorali selettive coinvolge una corismatasi.  |  Shen, Y., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5509-5518. PMID: 32165500
  9. Biosintesi del residuo di acido 3,4-diidrossi-2,2-dimetil-5-fenilvalerico della neoantimicina.  |  Caglioti, L., et al. 1972. J Chem Soc Perkin 1. 9: 1235-7. PMID: 5064382
  10. La struttura della neoantimicina.  |  Caglioti, L., et al. 1969. Tetrahedron. 25: 2193-221. PMID: 5788395

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Neoantimycin, 500 µg

sc-202240
500 µg
$359.00