Date published: 2025-9-6

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Nelfinavir-d3

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Nomi alternativi:
(3S,4aS,8aS)-N-(1,1-Dimethylethyl)decahydro-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]-3-isoquinolinecarboxamide
Applicazione:
Nelfinavir-d3 è un inibitore della proteasi dell'HIV marcato
Peso molecolare:
570.80
Formula molecolare:
C32H42D3N3O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il nelfinavir-d3 è una versione deuterata del nelfinavir, in cui tre atomi di idrogeno sono sostituiti da deuterio. Questa sottile modifica isotopica viene utilizzata in vari studi scientifici per migliorare l'analisi del comportamento del composto, in particolare nelle ricerche biochimiche e biofisiche. Il nelfinavir è un potente inibitore dell'enzima HIV-1 proteasi. Legandosi a questo enzima, nelfinavir, e di conseguenza nelfinavir-d3, impedisce la scissione proteolitica delle poliproteine virali nei loro componenti funzionali. Questa inibizione è fondamentale perché interrompe la maturazione di nuove particelle virali, portando in ultima analisi alla produzione di particelle virali non infettive. La versione deuterata, nelfinavir-d3, mantiene questo meccanismo d'azione, consentendo un'indagine dettagliata sulle dinamiche di questa interazione. Nella ricerca, il nelfinavir-d3 è particolarmente prezioso per la sua migliore rilevazione in spettrometria di massa e spettroscopia NMR. L'incorporazione di atomi di deuterio migliora il rapporto segnale/rumore, facilitando lo studio della farmacocinetica e delle vie metaboliche del nelfinavir senza interferenze da segnali di fondo. Gli scienziati possono seguire il modo in cui il nelfinavir-d3 viene metabolizzato e distribuito all'interno dei sistemi biologici, fornendo una chiara visione delle trasformazioni molecolari che subisce. Inoltre, il nelfinavir-d3 viene utilizzato negli studi di cinetica enzimatica per capire come i cambiamenti nell'ambiente dell'enzima influenzino l'interazione con gli inibitori. Gli atomi deuterati possono agire come marcatori per osservare piccoli cambiamenti nei processi di legame e dissociazione, aiutando a mappare le interazioni a un livello più preciso.


Nelfinavir-d3 Referenze

  1. Convalida e applicazione clinica di un metodo di cromatografia liquida ad alte prestazioni con spettrometria di massa tandem (LC-MS/MS) per la determinazione quantitativa di 10 antiretrovirali nelle cellule mononucleari del sangue periferico umano.  |  Elens, L., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 1805-14. PMID: 19487167
  2. Il nelfinavir e il suo metabolita attivo, l'idrossi-t-butilamidenelfinavir (M8), vengono trasferiti in piccole quantità nel latte materno e non raggiungono concentrazioni biologicamente significative nei bambini che allattano al seno e le cui madri assumono nelfinavir.  |  Weidle, PJ., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 5168-71. PMID: 21876052
  3. Estrazione del punto di nuvola per l'analisi degli antiretrovirali nel plasma umano mediante UFLC-ESI-MS/MS[J].  |  Hunzicker G A, Hein G J, Hernández S R,. 2015. Analytical Chemistry Research,. 6: 1-8.
  4. Analisi quantitativa simultanea degli inibitori della proteasi dell'HIV nel plasma umano mediante colonna Core-Shell e rivelazione MRM rapida[J].  |  Watanabe K, Kuehn E, Varesio E,. 2015. Chromatography,. 36(3): 127-131.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nelfinavir-d3, 1 mg

sc-219342
1 mg
$430.00