Date published: 2025-9-7

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Anticorpo NDUFV1 (14.8): sc-100566

4.5(2)
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Schede Tecniche
  • NDUFV1 Antibody 14.8 è un monoclonale di topo IgG2b κ NDUFV1 antibody, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • generato contro il ricombinante NDUFV1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di NDUFV1 di origine human in WB, IP e ELISA
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per NDUFV1 l'anticorpo (14.8). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo NDUFV1 (14.8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ NDUFV1 (designato anche anticorpo NDUFV1) che rileva la proteina NDUFV1 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo NDUFV1 (14.8) è disponibile come anticorpo anti-NDUFV1 non coniugato. Il complesso 1 (noto anche come NADH deidrogenasi) della catena di trasporto degli elettroni (catena respiratoria) è un complesso enzimatico che catalizza il trasferimento di elettroni dal NADH all'ubichinone. L'energia libera della reazione viene conservata nel trasferimento di protoni nello spazio intermembrana per creare un gradiente elettrochimico di protoni, una forza trainante per la sintesi di ATP. Il Complesso 1 è un complesso estremamente complicato, multiproteico, a forma di L, composto da 45 diverse subunità situate nella membrana interna mitocondriale. NDUFV1 (NADH deidrogenasi ubiquinone flavoproteina 1), nota anche come UQOR1 o CI-51kD, è una subunità proteica del complesso 1 di 464 aminoacidi, essenziale per la catena di trasporto degli elettroni. La proteina periferica di membrana, NDUFV1, contiene un sito di legame con il NADH altamente conservato ed è localizzata sul lato della matrice della membrana interna. I difetti nel gene che codifica NDUFV1 possono causare un deficit del complesso 1 nell'uomo, che può portare alla sindrome di Leigh (LS), un grave disturbo neurologico caratterizzato da lesioni nella regione cerebrale sottocorticale.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo NDUFV1 (14.8) Riferimenti:

  1. La subunità mutante NDUFV1 del complesso mitocondriale I causa leucodistrofia ed epilessia mioclonica.  |  Schuelke, M., et al. 1999. Nat Genet. 21: 260-1. PMID: 10080174
  2. Delezione su larga scala e mutazioni puntiformi dei geni nucleari NDUFV1 e NDUFS1 nella deficienza del complesso I mitocondriale.  |  Bénit, P., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 1344-52. PMID: 11349233
  3. Mutazioni del complesso mitocondriale I in Caenorhabditis elegans producono deficit di citocromo c ossidasi, stress ossidativo e acidosi lattica vitamino-responsiva.  |  Grad, LI. and Lemire, BD. 2004. Hum Mol Genet. 13: 303-14. PMID: 14662656
  4. La subunità 51-kDa della NADH: ubichinone ossidoreduttasi mitocondriale umana è adiacente al gene della glutatione S-transferasi P1-1 sul cromosoma 11q13.  |  Spencer, SR., et al. 1992. Genomics. 14: 1116-8. PMID: 1478657
  5. Localizzazione cromosomica del gene umano che codifica la subunità 51-kDa del complesso mitocondriale I (NDUFV1) a 11q13.  |  Ali, ST., et al. 1993. Genomics. 18: 435-9. PMID: 8288251
  6. Il clonaggio della subunità mitocondriale umana da 51 kDa (NDUFV1) rivela un'omologia antisenso del 100% del suo 3'UTR con il 5'UTR del precursore della proteina inducibile dall'interferone gamma (IP-30): si tratta di un legame tra miopatia mitocondriale e infiammazione?  |  Schuelke, M., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 599-606. PMID: 9571201
  7. Struttura del gene umano NDUFV1 che codifica la subunità 51-kDa del complesso I mitocondriale.  |  de Coo, RF., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 49-53. PMID: 9892733

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

NDUFV1 Anticorpo (14.8)

sc-100566
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with NDUFV1 (14.8): sc-100566 antibody?

Richiesta da: AbPolly
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotThis antibody works in human cell line A-431 and human liver tissue extract. -SCBT QC
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