Date published: 2025-9-11

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Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (CAS 95713-52-3)

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Nomi alternativi:
Marfey′s reagent
Applicazione:
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide è un reagente per il dosaggio della purezza enantiomerica degli amminoacidi con HPLC
Numero CAS:
95713-52-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
272.19
Formula molecolare:
C9H9FN4O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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I ricercatori hanno utilizzato la Nå-(2,4-Dinitro-5-fluorofenil)-L-alaninamide nella modificazione post-sintetica dei peptidi, fondamentale per lo studio delle interazioni e della dinamica delle proteine. La sua applicazione si estende al campo della proteomica, dove la comprensione della composizione, della struttura e dell'attività delle proteine all'interno di sistemi biologici complessi è l'obiettivo principale. Svolge un ruolo nell'esame delle vie metaboliche ed è utilizzato per rilevare e misurare piccole molecole. Questo composto svolge un ruolo nello studio della struttura e della funzione delle proteine, in quanto aiuta a mappare le sequenze peptidiche etichettando i gruppi amminici nella catena peptidica.


Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (CAS 95713-52-3) Referenze

  1. Isolamento guidato dai raggi UV delle verrucine A e B, nuove chinazoline del penicillium verrucosum strutturalmente correlate all'anacina del penicilliumaurantiogriseum.  |  Larsen, TO., et al. 1999. J Nat Prod. 62: 1578-80. PMID: 10579880
  2. Analisi degli O-fosfoaminoacidi in campioni biologici mediante gascromatografia con rivelazione fotometrica.  |  Kataoka, H., et al. 2000. Methods Mol Biol. 159: 183-206. PMID: 11050725
  3. Sintesi enantioselettiva e applicazione dell'amminoacido 6-(2-dimetilaminoafoil) alanina (DANA), altamente fluorescente e sensibile all'ambiente.  |  Nitz, M., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1912-3. PMID: 12271671
  4. Idrolisi acida delle fibroine della seta e determinazione dell'arricchimento di aminoacidi marcati isotopicamente mediante derivatizzazione precolonna e cromatografia liquida ad alte prestazioni-elettrospray ionizzazione-spettrometria di massa.  |  Hess, S., et al. 2002. Anal Biochem. 311: 19-26. PMID: 12441148
  5. Petrosifungine A e B, nuovi ciclodepsipeptidi da un ceppo di Penicillium brevicompactum derivato da una spugna.  |  Bringmann, G., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 311-5. PMID: 15043401
  6. Determinazione della chiralità di amminoacidi insoliti mediante derivatizzazione precolonna e spettrometria di massa in cromatografia liquida a ionizzazione elettrospray.  |  Hess, S., et al. 2004. J Chromatogr A. 1035: 211-9. PMID: 15124814
  7. N-metilfenilalanil-deidrobutirrina diketopiperazina, un mimico del fattore A che ripristina la biosintesi antibiotica e la morfogenesi in Streptomyces globisporus 1912-B2 e Streptomyces griseus 1439.  |  Matselyukh, B., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 9-14. PMID: 25005816
  8. Due nuovi depsipeptidi ciclici dal fungo endofita Fusarium sp.  |  Lv, F., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1667-70. PMID: 26669100
  9. Analisi chirale della metamfetamina in campioni di fluido orale: Un metodo per distinguere l'uso lecito da quello illecito di droghe.  |  Borg, D., et al. 2018. J Anal Toxicol. 42: 25-32. PMID: 29036309
  10. Sviluppo di un sistema cromatografico integrato per la caratterizzazione di ω-transaminasi-IMER utile per applicazioni di flow-chemistry.  |  Corti, M., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 169: 260-268. PMID: 30884324
  11. Un metodo HPLC-MS/MS sensibile per la rilevazione, la risoluzione e la quantificazione degli enantiomeri del catinone nel plasma sanguigno e nelle urine dei cavalli.  |  Loganathan, D., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 2147-2161. PMID: 33517480
  12. Discriminazione e rilevamento sul tessuto di aminoacidi proteinogenici mediante spettrometria di massa a mobilità ionica grazie alla derivatizzazione chirale.  |  Xie, C., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14114-14123. PMID: 36540812
  13. Separazione e quantificazione di D- e L-fosfoserina nel cervello di ratto utilizzando N alfa-(2,4-dinitro-5-fluorofenil)-L-alaninamide (reagente di Marfey) mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione ultravioletta.  |  Goodnough, DB., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 672: 290-4. PMID: 8581136

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide, 25 mg

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Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide, 25 g

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