NaDC-3 Plasmide Double Nickase (h): sc-416648-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- NaDC-3 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il NaDC-3 Double Nickase Plasmid (h) e il NaDC-3 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira SLC13A3. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: NaDC-3 Antibody (3A6): sc-293347
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NaDC-3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-416648-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NaDC-3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-416648-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC13A3 codifica il trasportatore umano di dicarbossilati NaDC-3, dipendente dal sodio (famiglia SLC13), un carrier di membrana plasmatica che accoppia il gradiente di Na⁺ all’assorbimento di intermedi del ciclo di Krebs quali succinato, α-chetoglutarato e citrato. Regolando la disponibilità intracellulare di dicarbossilati, NaDC-3 sostiene il metabolismo centrale del carbonio, l’anaplerosi e l’equilibrio redox, e può influenzare le risposte cellulari allo stress metabolico. Il trasportatore è ampiamente studiato nella fisiologia renale ed epatica, dove si intersecano la gestione degli anioni organici e il metabolismo energetico, e alterazioni dell’attività di SLC13A3 sono state investigate in contesti di disregolazione metabolica e in modelli di danno d’organo. In quanto regolatore chiave del flusso di dicarbossilati, NaDC-3 è inoltre rilevante per vie che collegano il trasporto di metaboliti alla segnalazione, inclusi processi infiammatori associati al succinato e risposte adattative all’ipossia.
NaDC-3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SLC13A3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SLC13A3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SLC13A3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SLC13A3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.