Date published: 2025-9-11

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NAD+, Lithium Salt (CAS 64417-72-7)

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Nomi alternativi:
β-Nicotinamide-adenine Dinucleotide, Li
Applicazione:
NAD+, Lithium Salt è un importante composto accettore di elettroni attivo nelle ossidazioni biologiche
Numero CAS:
64417-72-7
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
669.4
Formula molecolare:
C21H26N7O14P2Li
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il NAD+, sale di litio, è una variante del nicotinammide adenina dinucleotide in cui gli ioni di litio sono utilizzati per neutralizzare la carica negativa della molecola NAD+. Nella ricerca, questa forma di sale è particolarmente utile nelle reazioni enzimatiche e negli studi che coinvolgono le deidrogenasi, dove agisce come coenzima essenziale per le reazioni redox. Il NAD+, sale di litio, viene utilizzato per studiare le vie metaboliche e la produzione di energia, poiché partecipa alla catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri cellulari. È anche fondamentale negli studi sulla riparazione del DNA, dato il suo ruolo di substrato per le ADP-ribosiltransferasi. Inoltre, i ricercatori utilizzano il NAD+, sale di litio nei test per misurare l'attività delle sirtuine e delle PARP, importanti per comprendere la regolazione cellulare, le risposte allo stress e il mantenimento della stabilità genomica.


NAD+, Lithium Salt (CAS 64417-72-7) Referenze

  1. Regolazione enzimatica mediante inibizione reversibile dello zinco: la glicerolo fosfato deidrogenasi come esempio.  |  Maret, W., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 891-901. PMID: 11306104
  2. Procedure primarie di riferimento IFCC per la misurazione delle concentrazioni di attività catalitica degli enzimi a 37 gradi C. Parte 3. Procedura di riferimento per la misurazione della concentrazione catalitica della lattato deidrogenasi.  |  Schumann, G., et al. 2002. Clin Chem Lab Med. 40: 643-8. PMID: 12211663
  3. Dosaggio del lattato l e d in campioni reali di latte con reattori enzimatici immobilizzati ed elettrodi di grafite.  |  Marrazza, G., et al. 1994. Talanta. 41: 1007-14. PMID: 18966029
  4. Procedure di riferimento IFCC per la misurazione delle concentrazioni catalitiche degli enzimi: rettifica, note e consigli utili. Federazione Internazionale di Chimica Clinica e Medicina di Laboratorio (IFCC)-- Divisione Scientifica IFCC.  |  Schumann, G., et al. 2010. Clin Chem Lab Med. 48: 615-21. PMID: 20298135
  5. Sperimentazione dell'attività della lattato deidrogenasi nei tumori mediante la misurazione dello scambio idrogeno/deuterio nel l-[1-(13)C,U-(2)H]lattato iperpolarizzato.  |  Kennedy, BW., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 4969-77. PMID: 22316419
  6. Inversione di parte della via di reazione dell'aldeide deidrogenasi durante l'idrolisi di un estere.  |  Duncan, RJ. 1979. Biochem J. 183: 459-62. PMID: 230823
  7. Vettori di ossigeno ad alta e bassa affinità a base di emoglobina PEGilata: Stress ossidativo differenziale in un modello di trasfusione su cavia.  |  Alomari, E., et al. 2018. Free Radic Biol Med. 124: 299-310. PMID: 29920341
  8. Struttura dell'adenosina-5'-mononicotinato (AMN) triidrato: un analogo del NAD per testare lo stacking intramolecolare.  |  Ramasubbu, N. and Parthasarathy, R. 1988. Acta Crystallogr C. 44 (Pt 12): 2140-4. PMID: 3270554
  9. La simvastatina compromette l'omeostasi del glucosio nei topi a seconda dell'espressione di PGC-1α nel muscolo scheletrico.  |  Panajatovic, MV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32942550
  10. Modifica della lattato deidrogenasi testicolare di topo da parte del piridossal 5'-fosfato.  |  Gould, KG. and Engel, PC. 1980. Biochem J. 191: 365-71. PMID: 6786279
  11. La piruvato decarbossilasi catalizza la decarbossilazione degli acidi 2-oxo a catena ramificata, ma non è essenziale per la produzione di alcool da fusoliera da parte di Saccharomyces cerevisiae.  |  ter Schure, EG., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1303-7. PMID: 9546164
  12. Un metodo enzimatico per l'ossalato automatizzato con l'analizzatore Hitachi 911.  |  Langman, LJ. and Allen, LC. 1998. Clin Biochem. 31: 429-32. PMID: 9721445

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