Date published: 2025-9-11

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N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (CAS 1676-86-4)

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Nomi alternativi:
N-[(4S)-4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester; L-[4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Benzyl Ester; Lys(Z)-NCA; (S)-[4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester; NCA-N-ε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine; Nε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine N-Carboxyanhydride; Nε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine Carboxyanhydride; Nε-Carbobenzoxylysine N-Carboxy Anhydride; ε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine N-Carboxyanhydride
Numero CAS:
1676-86-4
Peso molecolare:
306.31
Formula molecolare:
C15H18N2O5
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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La N6-Carbobenzoxy-L-lisina N-Carbossianidride (N6-CBZ-L-Lys-NCA) è un reagente fondamentale nel campo della sintesi organica e della chimica dei peptidi. Facilita la creazione di diversi peptidi, peptidomimetici e altre molecole. La sua natura delicata e selettiva lo distingue da altri reagenti come la dicicloesilcarbodiimmide (DCC) e la N-idrossisuccinimmide (NHS), rendendolo utile nella sintesi organica. La sua applicazione si estende alla produzione di vari peptidi ciclici, vincolati e macrociclici, nonché di piccole molecole, polimeri e polipeptidi. Una delle sue caratteristiche principali è la capacità di stabilire un legame carbammato stabile tra il gruppo acido carbossilico dell'N6-CBZ-L-Lys e il gruppo carbossianidrico dell'NCA. Questo legame è più stabile rispetto ai legami ammidici formati da altri reagenti, meno suscettibile all'idrolisi, e contribuisce quindi a rendere N6-CBZ-Lys-NCA un reagente più selettivo e più delicato per la sintesi di peptidi e peptidomimetici.


N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (CAS 1676-86-4) Referenze

  1. Una nanoparticella a consegna multipla facilita l'attivazione efficiente di CRISPR/dCas9 e la soppressione della crescita tumorale in vivo.  |  Liu, Q., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1801423. PMID: 30643726
  2. Le nanoRNP superano l'eterogeneità tumorale nel trattamento del cancro.  |  Liu, Q., et al. 2019. Nano Lett. 19: 7662-7672. PMID: 31593471
  3. Nanomicelle multistimolo reattive fabbricate con coniugati polimerici sintetici di polisina per la somministrazione di farmaci dipendenti dal microambiente tumorale.  |  Augustine, R., et al. 2020. J Mater Chem B. 8: 5745-5755. PMID: 32519736
  4. Consegna precisa di doxorubicina e imiquimod attraverso micelle a bersaglio attivo del microambiente tumorale sensibili al pH per la chemioterapia e l'immunoterapia.  |  Wen, YH., et al. 2022. Mater Today Bio. 17: 100482. PMID: 36388459
  5. Idrogeli reticolati con peptidi, altamente aggrovigliati, con eccellenti proprietà meccaniche e bassissimo contenuto solido.  |  Liu, P., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2210021. PMID: 36754047

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N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride, 1 g

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