Date published: 2025-9-9

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(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6)

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Nomi alternativi:
R-(−)-PIA
Applicazione:
(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine è un agonista dell'Adenosina A1-R (recettore dell'adenosina A1)
Numero CAS:
38594-96-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
385.42
Formula molecolare:
C19H23N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina è un agonista potente e selettivo per il recettore dell'adenosina A1. Funziona legandosi al recettore A1 e attivandolo, determinando l'inibizione dell'attività dell'adenililciclasi e la conseguente riduzione dei livelli di cAMP. La (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina modula il rilascio di neurotrasmettitori, in particolare inibendo il rilascio di neurotrasmettitori eccitatori come il glutammato. In questo modo, svolge un ruolo nella regolazione della trasmissione sinaptica e dell'eccitabilità neuronale. La (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina può avere effetti neuroprotettivi, potenzialmente attraverso la sua capacità di ridurre l'eccitotossicità e lo stress ossidativo. Il suo meccanismo d'azione prevede la modulazione dei canali ionici e la regolazione delle vie di segnalazione intracellulare, influenzando in ultima analisi la funzione neuronale e la plasticità sinaptica. La (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina è utile per studiare i ruoli fisiologici e fisiopatologici dei recettori dell'adenosina nel sistema nervoso centrale.


(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) Referenze

  1. L'attivazione del recettore dell'adenosina A1 attenua il danno cardiaco prodotto dal perossido di idrogeno.  |  Karmazyn, M. and Cook, MA. 1992. Circ Res. 71: 1101-10. PMID: 1394872
  2. Effetti dei derivati dell'adenosina sull'aggregazione piastrinica nell'uomo e nel coniglio. Correlazione tra affinità recettoriale dell'adenosina e attività antiaggregatoria.  |  Dionisotti, S., et al. 1992. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 346: 673-6. PMID: 1484565
  3. Il baclofene e l'adenosina inibiscono i potenziali sinaptici mediati dall'acido gamma-aminobutirrico e il rilascio di glutammato nel nucleo accumbens del ratto.  |  Uchimura, N. and North, RA. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 663-8. PMID: 1678016
  4. La stimolazione dei recettori A2 ad alta affinità dell'adenosina diminuisce l'affinità dei recettori D2 della dopamina nelle membrane striatali di ratto.  |  Ferre, S., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7238-41. PMID: 1678519
  5. Desensibilizzazione differenziale dell'inibizione mediata dal recettore dell'adenosina A1 della contrattilità dei miociti cardiaci e dell'attività dell'adenilato ciclasi. Relazione con la regolazione dell'affinità e della densità del recettore.  |  Liang, BT. and Donovan, LA. 1990. Circ Res. 67: 406-14. PMID: 2376079
  6. La capacità della denbufillina di inibire la fosfodiesterasi del nucleotide ciclico e la sua affinità per i recettori dell'adenosina e il sito di re-uptake dell'adenosina.  |  Nicholson, CD., et al. 1989. Br J Pharmacol. 97: 889-97. PMID: 2474352
  7. Iperpolarizzazione della tensione di membrana indotta dall'adenosina in cellule mesangiali di ratto in coltura primaria.  |  Pavenstädt, H., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 7-12. PMID: 7529114
  8. L'attivazione dei recettori dell'adenosina modula la pressione intraoculare nei conigli.  |  Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
  9. Effetti dell'adenosina A1-agonista e dell'antagonista sul volume urinario e sull'escrezione di Na in ratti trattati e non trattati con IAP.  |  Mizumoto, H. and Karasawa, A. 1993. Jpn J Pharmacol. 63: 257-9. PMID: 8283837
  10. L'attivazione dei recettori dell'adenosina A1 avvia una depressione sinaptica a breve termine nello striato di ratto.  |  Lovinger, DM. and Choi, S. 1995. Neurosci Lett. 199: 9-12. PMID: 8584233
  11. Effetto indipendente dall'agonista di un potenziatore allosterico del recettore dell'adenosina A1 in cellule CHO che esprimono stabilmente il recettore A1 umano ricombinante.  |  Kollias-Baker, CA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 761-8. PMID: 9152383
  12. L'effetto della stimolazione del midollo spinale sull'ipersensibilità tattile in ratti mononeuropatici è potenziato dall'attivazione simultanea dei recettori GABA(B) e adenosina.  |  Cui, JG., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 183-6. PMID: 9655623
  13. Classificazione farmacologica dei recettori dell'adenosina nei nodi senoatriale e atrioventricolare della cavia.  |  Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 685-92. PMID: 9690860

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, 25 mg

sc-253169
25 mg
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