Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N2-Isobutyrylguanosine (CAS 64350-24-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-IbuG; N2-Isobutyryl-D-guanosine
Numero CAS:
64350-24-9
Peso molecolare:
353.33
Formula molecolare:
C14H19N5O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N2-Isobutirrilguanosina è un composto chimico che funziona come modulatore dell'espressione genica. Agisce partecipando al processo di modificazione dell'RNA, nella metilazione delle molecole di RNA. La N2-Isobutirrilguanosina svolge un ruolo di regolazione della stabilità e della traduzione dell'mRNA, influenzando così la sintesi proteica all'interno della cellula. L'N2-Isobutirrilguanosina ottiene questo risultato interagendo con specifici enzimi coinvolti nella modificazione dell'RNA, influenzando in ultima analisi il profilo di espressione genica. La sua modalità d'azione prevede la modifica dei residui di guanosina all'interno dell'RNA, con conseguenti alterazioni della struttura e della funzione della molecola di RNA. La funzione dell'N2-Isobutirrilguanosina nella regolazione dell'espressione genica è interessante per diversi progetti di sviluppo, in quanto fornisce informazioni sui meccanismi molecolari alla base dei processi cellulari.


N2-Isobutyrylguanosine (CAS 64350-24-9) Referenze

  1. Sintesi chimica di substrati inibitori della reazione di ligazione RNA-RNA catalizzata dal ribozima hairpin.  |  Massey, AP. and Sigurdsson, ST. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 2017-22. PMID: 15064361
  2. Nuove vie sintetiche per la produzione di 2'-O-metilriboside-3'-O-fosforamiditi puriniche protette, utilizzando una nuova procedura di alchilazione.  |  Sproat, BS., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 41-9. PMID: 2308835
  3. Analoghi fosfotiati dei trifosfati P1,P3-di(nucleosid-5'-il): Sintesi, assegnazione della configurazione assoluta agli atomi P e riconoscimento P-stereodipendente da parte della Fhit idrolasi.  |  Kaczmarek, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 5068-5075. PMID: 27591011
  4. Sintesi catalitica asimmetrica e stereodivergente di oligonucleotidi.  |  Featherston, AL., et al. 2021. Science. 371: 702-707. PMID: 33574208
  5. Accesso rapido a fosforamiditi modificati con nucleobasi per la sintesi di oligoribonucleotidi contenenti modifiche post-trascrizionali e marchi epitrascrittomici.  |  Ziemkiewicz, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10333-10348. PMID: 35857285
  6. Sintesi di derivati purinici del Me-TaNA e proprietà di oligonucleotidi modificati con Me-TaNA.  |  Fuchi, Y., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 5203-5213. PMID: 37309204
  7. Attività citostatica comparativa di diversi farmaci antierpetici contro cellule tumorali transfettate con il gene della timidina chinasi del virus dell'herpes simplex.  |  Balzarini, J., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 1253-8. PMID: 8022417
  8. Acetilazione 5′-O selettiva di 2′-Deossinucleosidi e Nucleosidi mediante una procedura Mitsunobu modificata  |  Gong-Xin He &Norbert Bischofberger. 1997 -. Nucleosides and Nucleotides. Volume 16, Issue 3: Pages 257-263.
  9. Un'efficiente sintesi multigramma di monomeri per la preparazione di nuovi oligonucleotidi contenenti dorsali isosteriche non fosforose  |  Stuart Dimock,Balkrishen Bhat,Didier Peoc'h,Yogesh S. Sanghvi &Eric E. Swayze. 1997. Nucleosides and Nucleotides. Volume 16, - Issue 7-9: Pages 1629-1632.
  10. Tripli elici dell'acido nucleico: Effetti di stabilità delle modifiche delle nucleobasi  |  Robles, J.; Grandas, A.; Pedroso, E.; Luque, F.; Eritja, R.; Orozco, M. 2002,. Current Organic Chemistry,. Volume 6, Number 14,: pp. 1333-1368(36).
  11. Identificazione rapida di impurezze di brevi oligonucleotidi mediante spettrometria di massa MALDI-TOF consolidata con addotti di litio  |  OB Becette, A Tran, JP Marino, JW Jones… - International Journal of …, 2022 - Elsevier. November 2022,. International Journal of Mass Spectrometry. Volume 481,: 116913.
  12. Sintesi e studio di ibridazione di un oligofosfato legato alla borotimidina deossinucleotide  |  J Zhang, T Terhorst, MD Matteucci - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. 14 July 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38, Issue 28,: Pages 4957-4960.
  13. Una comoda preparazione di 3′-deossiguanosina protetta da guanosina  |  GX He, N Bischofberger - Tetrahedron letters, 1995 - Elsevier. 25 September 1995,. Tetrahedron Letters. Volume 36, Issue 39,: Pages 6991-6994.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N2-Isobutyrylguanosine, 5 g

sc-286463
5 g
$69.00

N2-Isobutyrylguanosine, 10 g

sc-286463A
10 g
$92.00