Date published: 2025-9-11

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N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine (CAS 68892-42-2)

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Numero CAS:
68892-42-2
Peso molecolare:
337.33
Formula molecolare:
C14H19N5O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N2-Isobutirril-2'-deossiguanosina è un composto utilizzato nella ricerca sugli acidi nucleici per studiare la struttura, la funzione e la dinamica del DNA. Questo nucleoside modificato viene incorporato in oligonucleotidi per studiare gli effetti delle modifiche delle basi sulla stabilità del DNA, sui processi di replicazione e di riparazione. Nel campo della biologia molecolare, la N2-isobutirril-2'-deossiguanosina viene utilizzata per esaminare le interazioni tra proteine e DNA, in quanto la modifica può alterare le affinità e le specificità di legame. Viene anche impiegata nello studio delle modificazioni epigenetiche e del loro ruolo nella regolazione genica. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare il potenziale dei nucleosidi modificati nella progettazione di sonde molecolari per il rilevamento di DNA e RNA in varie applicazioni, tra cui la diagnostica e l'imaging molecolare.


N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine (CAS 68892-42-2) Referenze

  1. Riduzione rapida e selettiva del gruppo ammidico da parte di complessi borano-ammina in nucleosidi acilprotetti.  |  Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
  2. Miglioramento della mutagenesi casuale mediante purificazione delle varianti oligonucleotidiche.  |  Gaytán, P., et al. 2005. Comb Chem High Throughput Screen. 8: 537-44. PMID: 16178813
  3. Sintesi conveniente di 3'-amino-2',3'-dideoxinucleosidi, dei loro 5'-monofosfati e di primer oligodeossinucleotidici 3'-aminoterminali.  |  Eisenhuth, R. and Richert, C. 2009. J Org Chem. 74: 26-37. PMID: 19053612
  4. La fase finale di deprotezione nella sintesi degli oligonucleotidi è ridotta a un trattamento con ammoniaca, leggero e rapido, grazie all'uso di gruppi labili di protezione delle basi.  |  Schulhof, JC., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 397-416. PMID: 3822812
  5. Sintesi diretta dalla luce di array di oligonucleotidi ad alta densità utilizzando fotoresistenze a semiconduttore.  |  McGall, G., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13555-60. PMID: 8942972

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine, 5 g

sc-295823
5 g
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N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine, 25 g

sc-295823A
25 g
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