Date published: 2025-9-13

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N10-(Trifluoroacetyl)pteroic acid (CAS 37793-53-6)

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Nomi alternativi:
4-[(2-Amino-4-hydroxypteridin-6-ylmethyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid
Numero CAS:
37793-53-6
Purezza:
95%
Peso molecolare:
408.29
Formula molecolare:
C16H11F3N6O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido N^10-(trifluoroacetil)pteroico è un composto chimico oggetto di attenzione nel campo della biochimica, in particolare negli studi incentrati sul metabolismo dei folati e sulla biosintesi dei derivati del tetraidrofolato (THF). Questo composto è un analogo modificato dell'acido pteroico, un precursore chiave nella via dei folati, e il suo gruppo trifluoroacetilico è di particolare interesse per sondare le interazioni enzima-substrato in questa via. I ricercatori lo utilizzano per analizzare le fasi enzimatiche coinvolte nella conversione dell'acido pteroico in forme attive di folato, fondamentali per la biosintesi dei nucleotidi e il metabolismo degli amminoacidi. La sua incorporazione in modelli sperimentali consente di studiare la specificità e il meccanismo degli enzimi dipendenti dai folati, come la diidropteroato sintasi. Inoltre, l'acido N^10-(trifluoroacetil)pteroico serve come strumento per studiare il trasporto e l'assorbimento cellulare dei composti folati, poiché le modifiche alla parte di acido pteroico possono influenzare questi processi.


N10-(Trifluoroacetyl)pteroic acid (CAS 37793-53-6) Referenze

  1. L'estinzione della chemiluminescenza dei coniugati di acido pteroico-N-solfonil-acridinio-9-carbossamide da parte della proteina legante i folati.  |  Adamczyk, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2313-7. PMID: 15081031
  2. Sintesi di pteroil-gamma-glutammato-cisteina e sua applicazione nel targeting delle cellule tumorali mediato dal recettore dei folati mediante liposomi legati ai folati.  |  Zhang, Y., et al. 2004. Anal Biochem. 332: 168-77. PMID: 15301962
  3. Autoassemblaggio di derivati dell'acido folico: induzione della chiralità supramolecolare da parte di strutture chirali gerarchiche.  |  Kamikawa, Y., et al. 2004. Chemistry. 10: 5942-51. PMID: 15532055
  4. Un agente di contrasto mirato al recettore dei folati a basso peso molecolare per la risonanza magnetica dei tumori.  |  Kalber, TL., et al. 2011. Mol Imaging Biol. 13: 653-62. PMID: 20809208
  5. Poliplessi multifunzionali nanometrici per la veicolazione di siRNA mediata da recettori.  |  Dohmen, C., et al. 2012. ACS Nano. 6: 5198-208. PMID: 22646997
  6. Coniugati folato-PEG-siRNA definiti per il silenziamento genico specifico dei recettori.  |  Dohmen, C., et al. 2012. Mol Ther Nucleic Acids. 1: e7. PMID: 23344624
  7. Progettazione e relazione struttura-attività di inibitori dell'istone deacetilasi tumorale coniugati con acidi folici e pteroici.  |  Sodji, QH., et al. 2015. Eur J Med Chem. 96: 340-59. PMID: 25899338
  8. Oligoaminoammidi multifunzionali per la veicolazione recettoriale di RNA terapeutico.  |  Weber, J., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1324: 369-86. PMID: 26202283
  9. Ottimizzazione combinatoria di oligo(etanamino)ammidi a sequenza definita per la veicolazione di pDNA e siRNA mirati al recettore del folato.  |  He, D., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 647-59. PMID: 26726077
  10. Sintesi e valutazione di fenantrachinoni coniugati con folato per la chemioterapia ossidativa mirata ai tumori.  |  Kumar, A., et al. 2016. Open J Med Chem. 6: 1-17. PMID: 27066312
  11. Coniugati oligoamidici a sequenza definita di pretubulysina e metotressato per la terapia del cancro mirata al recettore del folato.  |  Truebenbach, I., et al. 2017. Macromol Biosci. 17: PMID: 28371444
  12. Nanoformulazioni di lipo-oligomeri per il rilascio mirato di proteine intracellulari.  |  Zhang, P., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 2509-2520. PMID: 28649842
  13. Progettazione di un ligando per l'imaging del cancro con una lunga circolazione sanguigna e una maggiore capacità di accumulo nei tumori.  |  Nakhaei, E., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 1190-1195. PMID: 30108828
  14. Coniugati folato-dactolisib per colpire le cellule tubulari nei reni policistici.  |  Shi, H., et al. 2019. J Control Release. 293: 113-125. PMID: 30472374
  15. Adesione cellula-cellula specifica per il recettore del folato mediante l'uso di un ancoraggio a base di peptidi modificati con folato.  |  Nagai, H., et al. 2019. J Biomater Sci Polym Ed. 30: 983-993. PMID: 31064276

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N10-(Trifluoroacetyl)pteroic acid, 25 mg

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25 mg
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