Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-tridecanoyl-L-Homserine lactone (CAS 878627-21-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-tridecanamide
Applicazione:
N-tridecanoyl-L-Homserine lactone è un lattone prodotto dai batteri e coinvolto nel quorum sensing
Numero CAS:
878627-21-5
Peso molecolare:
297.4
Formula molecolare:
C17H31NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'N-tridecanoil-L-omserina lattone è una molecola di segnalazione che funziona come autoinduttore nei sistemi di quorum sensing. Svolge un ruolo nella regolazione dell'espressione genica nelle popolazioni batteriche, influenzando comportamenti quali la formazione di biofilm, la produzione di fattori di virulenza e la resistenza agli antibiotici. Questa molecola interagisce con recettori specifici nelle cellule batteriche, innescando una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che alla fine portano a risposte coordinate all'interno della popolazione. Modulando l'espressione genica, l'N-tridecanoil-L-omserina lattone aiuta i batteri ad adattarsi alle mutevoli condizioni ambientali e a coordinare i comportamenti di gruppo. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame con i regolatori trascrizionali e l'influenza sull'espressione dei geni bersaglio, influenzando così il comportamento delle popolazioni batteriche.


N-tridecanoyl-L-Homserine lactone (CAS 878627-21-5) Referenze

  1. Specificità delle sintasi di acil-omoserina lattone esaminate mediante spettrometria di massa.  |  Gould, TA., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 773-83. PMID: 16385066
  2. Methylobacterium extorquens AM1 produce un nuovo tipo di acil-omoserina lattone con una doppia catena laterale insatura in condizioni di crescita metilotrofica.  |  Nieto Penalver, CG., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 561-7. PMID: 16412429
  3. Profilo completo dei lattoni N-acilomoserici prodotti da Yersinia pseudotuberculosis utilizzando la cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa ibrida a trappola ionica quadrupolare-lineare.  |  Ortori, CA., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 497-511. PMID: 16967185
  4. Interferenze con il quorum sensing batterico.  |  González, JE. and Keshavan, ND. 2006. Microbiol Mol Biol Rev. 70: 859-75. PMID: 17158701
  5. Biologia e prospettive future delle terapie antivirali.  |  Cegelski, L., et al. 2008. Nat Rev Microbiol. 6: 17-27. PMID: 18079741
  6. L'analisi metabolomica ha rivelato il ruolo neuroprotettivo dell'acido 2-fosfoglicerico nel danno cerebrale ipossico-ischemico attraverso la regolazione dell'asse GPX4/ACSL4.  |  Chen, H., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 971: 176539. PMID: 38565342

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-tridecanoyl-L-Homserine lactone, 5 mg

sc-204812
5 mg
$40.00

N-tridecanoyl-L-Homserine lactone, 10 mg

sc-204812A
10 mg
$103.00