Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride (CAS 57497-39-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
57497-39-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
125.60
Formula molecolare:
C4H12ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'N-tert-Butilidrossilammina cloridrato è una sostanza cristallina bianca che si scioglie sia in acqua che in alcol. Questo composto organico stabile e non volatile viene spesso impiegato nella sintesi chimica. Come variante trimetilica dell'idrossilammina, neutralizza efficacemente l'acido nitroso, soprattutto quando questo si forma in seguito all'esposizione alla luce e all'acido cloridrico. Il composto è versatile in sintesi e contribuisce alla produzione di azidi, isocianati e vari intermedi chimici critici. Trova inoltre applicazione nella biologia molecolare, in particolare nella sintesi di peptidi e proteine.


N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride (CAS 57497-39-9) Referenze

  1. Sintesi, struttura e proprietà neuroprotettive di nuovi nitroni imidazolici.  |  Dhainaut, A., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2165-75. PMID: 10841795
  2. Il riarrangiamento del metileneciclopropano come sonda degli effetti dei sostituenti dei radicali liberi. Valori sigma (*) per i potenti sostituenti azotati stabilizzanti dei radicali.  |  Creary, X., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5634-5643. PMID: 11674633
  3. Stilbazulenil nitrone (STAZN): un idrocarburo nitronil-sostituito con la potenza dei classici antiossidanti fenolici che spezzano le catene.  |  Becker, DA., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4678-84. PMID: 11971716
  4. Una nuova via ai 4-metilene-4,5-diidroisossazoli sostituiti mediata dal cloruro di afnio(IV).  |  Dunn, PJ., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 1968-9. PMID: 12240243
  5. Studio ESR dello spin-trapping con due analoghi glicosilati del PBN in grado di colpire le lectine della membrana cellulare.  |  Chalier, F., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 927-34. PMID: 15007424
  6. Trappolaggio degli spin mediante l'uso di N-tert-butilidrossilammina. Coinvolgimento delle reazioni di Fenton.  |  Lagercrantz, C. 1991. Free Radic Res Commun. 14: 395-407. PMID: 1663907
  7. Sintesi di alfa-chetoammidi mediante un accoppiamento formale ossidativo promosso dalla molecola-sieves di aldeidi alifatiche con isocianuri.  |  Grassot, JM., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 947-50. PMID: 18092314
  8. Sintesi, struttura, proprietà antiossidanti/farmacologiche teoriche e sperimentali in vitro di α-aril, N-alchil nitroni, come potenziali agenti per il trattamento dell'ischemia cerebrale.  |  Samadi, A., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 951-60. PMID: 21190861
  9. Nitroni derivati dall'acido benzoico: Una nuova classe di potenziali inibitori dell'acetilcolinesterasi e agenti neuroprotettivi.  |  Oliveira, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 116-129. PMID: 31029943
  10. Poliuretano rivestito di tetrametilpirazina nitrone per promuovere l'endotelizzazione in condizioni di stress ossidativo.  |  Qu, B., et al. 2019. Adv Healthc Mater. 8: e1900582. PMID: 31529779
  11. Recenti progressi nella progettazione di nitroni per il trattamento dell'ictus.  |  Marco-Contelles, J. 2020. J Med Chem. 63: 13413-13427. PMID: 32869989
  12. Sintesi e proprietà antiossidanti di etero-bisnitroni derivati da dicarbaldeidi del benzene.  |  Diez-Iriepa, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009295
  13. Nitroni α-fenil-terz-butil(benzil)polifunzionalizzati: Antiossidanti multifunzionali per il trattamento dell'ictus.  |  Diez-Iriepa, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139811
  14. Migliorare l'efficacia dei quinolilnitroni per la terapia dell'ictus ischemico, QN4 e QN15 come nuovi agenti neuroprotettivi dopo la lesione neuronale indotta dalla deprivazione di ossigeno e glucosio o dalla riossigenazione.  |  Alonso, JM., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355534
  15. Reagenti di diboron nella deossigenazione dei nitroni.  |  Vargas, EL., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 807-816. PMID: 36599009

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride, 1 g

sc-250492
1 g
$63.00