Date published: 2025-9-15

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(N-Succinimidyloxycarbonyl-methyl)tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium bromide (CAS 226409-58-1)

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Nomi alternativi:
{2-[(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-2-oxoethyl}tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphanium bromide; TMPP-Ac-OSu
Applicazione:
(N-Succinimidyloxycarbonyl-methyl)tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium bromide è un reagente per modificare l'N-terminale dei peptidi per FAB
Numero CAS:
226409-58-1
Peso molecolare:
768.54
Formula molecolare:
C33H39NO13P•Br
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il (N-Succinimidilossicarbonil-metil)tris(2,4,6-trimetossifenil)fosfonio bromuro (SCTMPS) è un reagente per modificare l'N-terminale dei peptidi per il bombardamento atomico veloce (FAB) o il desorbimento/ionizzazione laser assistito da matrice (MS, MALDIMS). Questo composto è utilizzato nel sequenziamento delle proteine mediante MALDIMS. Funziona come agente di accoppiamento, facilitando la formazione di legami peptidici tra gli amminoacidi durante la sintesi peptidica. Il (N-Succinimidilossicarbonil-metil)tris(2,4,6-trimetossifenil)fosfonio bromuro è particolarmente utile per introdurre derivati dell'acido carbossilico, come gruppi reattivi alle ammine o sonde fluorescenti, sulle catene peptidiche. La struttura del composto è costituita da un nucleo di sale di fosfonio, essenziale per la sua reattività e stabilità. I tre gruppi 2,4,6-trimetossifenilici aumentano la solubilità del (N-Succinimidilossicarbonil-metil)tris(2,4,6-trimetossifenil)bromuro di fosfonio nei solventi organici e contribuiscono a stabilizzare la formazione del legame peptidico intermedio. I ricercatori impiegano il (N-Succinimidilossicarbonil-metil)tris(2,4,6-trimetossifenil)bromuro di fosfonio in varie applicazioni, tra cui la sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), la marcatura dei peptidi e la coniugazione dei peptidi. Consente reazioni di accoppiamento peptidico efficienti e selettive, portando alla sintesi di peptidi personalizzati con modifiche o gruppi funzionali desiderati.


(N-Succinimidyloxycarbonyl-methyl)tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium bromide (CAS 226409-58-1) Referenze

  1. Cattura di elettroni in peptidi marcati con carica. Prove del ruolo degli stati elettronici eccitati.  |  Chamot-Rooke, J., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 2146-61. PMID: 17951069
  2. Utilizzo della derivatizzazione chimica e dell'analisi spettrometrica di massa per caratterizzare la proteina di superficie G di Staphylococcus aureus modificata post-traslazionalmente.  |  Suh, MJ., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 1394-404. PMID: 20176147
  3. Analisi di campioni di tessuto mediante spettrometria di massa a desorbimento laser assistito/ionizzazione per immagini nella ricerca biologica e clinica.  |  Norris, JL. and Caprioli, RM. 2013. Chem Rev. 113: 2309-42. PMID: 23394164
  4. La O-glicosilazione sito-specifica sulla proteina mucina MUC2 inibisce il clivaggio da parte della proteasi cisteina secreta di Porphyromonas gingivalis (RgpB).  |  van der Post, S., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 14636-14646. PMID: 23546879
  5. Un approccio migliorato di etichettatura isotopica stabile N-terminale con TMPP leggero/pesante per automatizzare la validazione dei dati proteogenomici: dN-TOP.  |  Bertaccini, D., et al. 2013. J Proteome Res. 12: 3063-70. PMID: 23641718
  6. Caratterizzazione delle eterogeneità N-terminali degli anticorpi monoclonali mediante derivatizzazione di carica in gel di α-ammine e LC-MS/MS.  |  Ayoub, D., et al. 2015. Anal Chem. 87: 3784-90. PMID: 25769014
  7. Il TBLR1 citoplasmatico, a lunghezza piena e con una nuova variante clivata, riduce l'apoptosi nel cancro alla prostata in condizioni di deprivazione androgenica.  |  Daniels, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39556-39571. PMID: 27127173
  8. La proteasi circolante Persefone è un sensore immunitario per le attività proteolitiche microbiche a monte della via Toll di Drosophila.  |  Issa, N., et al. 2018. Mol Cell. 69: 539-550.e6. PMID: 29452635
  9. Un metodo su scala picomole per la derivatizzazione della carica dei peptidi per l'analisi di sequenza mediante spettrometria di massa.  |  Huang, ZH., et al. 1997. Anal Chem. 69: 137-44. PMID: 8997893

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