Date published: 2025-9-10

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N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (CAS 76931-93-6)

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Nomi alternativi:
SATA
Applicazione:
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate reagisce con le ammine 1° per aggiungere gruppi tiolici protetti.
Numero CAS:
76931-93-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
231.22
Formula molecolare:
C8H9NO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'N-Succinimidil-S-acetiltioacetato reagisce con le ammine primarie per aggiungere sulfidrilici protetti. L'N-Succinimidil-S-acetiltioacetato (SATA) è un reagente chimico ampiamente utilizzato nella chimica di bioconiugazione per la modifica specifica di biomolecole, come proteine e peptidi, mediante l'introduzione di gruppi sulfidrilici protetti attraverso la reazione con ammine primarie. Il meccanismo di questa reazione inizia con la parte estere attiva dell'N-Succinimidil-S-acetiltioacetato, che è altamente reattiva verso i gruppi nucleofili, come le ammine primarie presenti sui residui di lisina delle proteine o l'ammina N-terminale dei peptidi. Al momento della reazione, l'N-Succinimidil-S-acetiltioacetato trasferisce il suo gruppo S-acetiltioacetato all'ammina, formando un legame ammidico stabile e lasciando un gruppo sulfidrilico protetto sotto forma di una frazione di S-acetiltioetil.


N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (CAS 76931-93-6) Referenze

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  2. Progettazione e costruzione di nuovi coniugati molecolari per l'amplificazione del segnale (II): uso di microparticelle di polistirene multivalenti e catene di peptidi di lisina per generare coniugati immunoglobulina-perossidasi di rafano.  |  Dhawan, S. 2002. Peptides. 23: 2099-110. PMID: 12535688
  3. Uso dell'anticorpo come vettore di oligomeri di antagonisti peptidomimetici dell'alfa-beta3 per colpire la neovascolarizzazione indotta dal tumore.  |  Shin, IS., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 821-8. PMID: 17375899
  4. Liposomi termosensibili che potenziano il segnale per lo sviluppo di immunosensori altamente sensibili.  |  Genç, R., et al. 2011. Anal Chem. 83: 563-70. PMID: 21155541
  5. Studi comparativi sulla preparazione di immunoliposomi con l'uso di due agenti di accoppiamento bifunzionali e studio del legame immunoliposoma-cellula bersaglio in vitro mediante citofluorimetria e microscopia elettronica.  |  Schwendener, RA., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1026: 69-79. PMID: 2378882
  6. Targeting mediato da lectine di liposomi su una superficie modello. Un metodo ELISA.  |  Hutchinson, FJ. and Jones, MN. 1988. FEBS Lett. 234: 493-6. PMID: 2455661
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  8. Applicazione della chimica di bioconiugazione alla fabbricazione di biosensori per la rilevazione della proteina 43 legante il TAR-DNA.  |  Dai, Y., et al. 2018. Biosens Bioelectron. 117: 60-67. PMID: 29885581
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  10. Etichettatura di anticorpi mediante un colorante maleimido.  |  Berg, EA. and Fishman, JB. 2019. Cold Spring Harb Protoc. 2019: PMID: 30824622
  11. Un nuovo approccio alla sterilizzazione non chirurgica; applicazione del batteriofago M13 con bersaglio il menadione modificato sui gonociti per l'ablazione delle cellule germinali in utero.  |  Fraser, BA., et al. 2020. Pharmacol Res Perspect. 8: e00654. PMID: 32930516
  12. Bioriduzione di ioni d'oro in condizioni più verdi da parte del batteriofago M13 modificato con tiolo e con l'idrossilammina come agente riducente autocatalitico.  |  Wei, Z., et al. 2022. ACS Omega. 7: 9951-9957. PMID: 35350307
  13. Le impalcature decellularizzate di un singolo lobo epatico reticolato con polietilenglicole e fattore di crescita endoteliale vascolare promuovono l'angiogenesi in vivo.  |  Zhang, JS., et al. 2022. Hepatobiliary Pancreat Dis Int.. PMID: 36335030
  14. Specificità e affinità dell'immunoliposoma per i batteri orali.  |  Robinson, AM., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1369: 278-86. PMID: 9518649

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