N-succinimidyl propionate (CAS 30364-55-7)
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L'N-succinimidil propionato è un reagente frequentemente impiegato nel campo della bioconiugazione, il processo di collegamento chimico di due molecole, una delle quali è tipicamente una biomolecola come una proteina o un anticorpo. Il suo ruolo principale è quello di facilitare il legame covalente di vari gruppi funzionali, come i carbossilati, ai gruppi amminici presenti sulle biomolecole, fondamentale nella preparazione di coniugati per la ricerca in biologia molecolare e biochimica. Questo composto è particolarmente apprezzato per la sua efficienza nel creare legami ammidici stabili in condizioni blande che preservano l'integrità di biomolecole sensibili. Inoltre, l'N-succinimidil propionato è fondamentale per l'etichettatura delle proteine con sonde o tag, consentendone la rilevazione o la purificazione, ed è anche utilizzato nella modifica delle superfici, come quelle delle nanoparticelle, per migliorarne la biocompatibilità o per attaccare ligandi mirati.
N-succinimidyl propionate (CAS 30364-55-7) Referenze
- Etichettatura ad alta radioattività specifica di oligonucleotidi con 3H-succinimidil propionato. | Ledoan, T., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 277-89. PMID: 10067277
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- Le cariche positive sui residui di lisina della proteina estrinseca 18 kDa sono importanti per la sua interazione elettrostatica con le membrane del fotosistema II di spinaci. | Gao, JP., et al. 2005. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 37: 737-42. PMID: 16270152
- Sei specifici residui di lisina sono fondamentali per mantenere la struttura e la funzione della proteina stabilizzatrice di manganese solubile. | Gao, JP., et al. 2006. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 38: 611-9. PMID: 16953299
- Sintesi e immobilizzazione dell'eritro-C14-omega-aminosina-1-fosfato come potenziale strumento per la cromatografia di affinità. | Ullrich, T., et al. 2008. ChemMedChem. 3: 356-60. PMID: 18000941
- Nanoparticelle di silice mesoporosa rivestite di γ-PGA con farmaci legati covalentemente per migliorare l'assorbimento cellulare e il rilascio intracellulare di GSH. | Du, X., et al. 2015. Adv Healthc Mater. 4: 771-81. PMID: 25582379
- Interazione elettrostatica delle cariche positive sulla superficie di Psb31 con il fotosistema II nella diatomea Chaetoceros gracilis. | Nagao, R., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1858: 779-785. PMID: 28587930
- Etichettatura con trizio della neuromedina S mediante coniugazione con [3H]N-succinimidilpropionato. | Edelmann, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2367-2376. PMID: 36687043
- Test cromatografico liquido per la serotonina del liquido cerebrospinale. | Linnoila, M., et al. 1986. Life Sci. 38: 687-94. PMID: 3951324
- Rilevazione elettrochimica di ammine biogene in seguito ad acilazione con esteri di N-idrossisuccinimmide. | Jacobson, KA., et al. 1985. FEBS Lett. 188: 307-11. PMID: 4029392
- Trasporto assonale retrogrado e anterogrado dimostrato dall'iniezione intracerebrale di un agente marcato per l'acilazione delle proteine. | Hedreen, JC. and Holm, GC. 1981. Brain Res Bull. 7: 665-70. PMID: 6173101
- Il confronto tra le isoforme della crotossina rivela che la stabilità del complesso gioca un ruolo fondamentale nella sua azione farmacologica. | Faure, G., et al. 1993. Eur J Biochem. 214: 491-6. PMID: 8513799
- Identificazione di domini sulla proteina estrinseca 33-kDa possibilmente coinvolti nell'interazione elettrostatica con il complesso del fotosistema II mediante modifica chimica. | Miura, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3788-98. PMID: 9013637
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N-succinimidyl propionate, 100 mg | sc-396988A | 100 mg | $163.00 | |||
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