Date published: 2025-9-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-(Phenylthio)phthalimide (CAS 14204-27-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
14204-27-4
Peso molecolare:
255.29
Formula molecolare:
C14H9NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N-(feniltio)ftalimmide (NPT), un derivato della ftalimmide, è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico e da un gruppo imidico. Il suo utilizzo spazia in diversi ambiti di ricerca, comprendendo la sintesi organica e la biochimica. Nell'ambito della sintesi organica, la N-(feniltio)ftalimmide funge da prezioso reagente, facilitando la formazione di composti stabili se combinati con una vasta gamma di sostanze organiche. Inoltre, la (feniltio)ftalimmide è coinvolta nella sintesi di composti eterociclici e organometallici. La principale modalità d'azione attribuita alla N-(feniltio)ftalimmide riguarda i suoi effetti inibitori sull'enzima ciclossigenasi (COX). La ciclossigenasi è un enzima cruciale coinvolto nella produzione di ormoni prostaglandine.


N-(Phenylthio)phthalimide (CAS 14204-27-4) Referenze

  1. Solfenilazione asimmetrica catalitica di ossindoli 3-sostituiti non protetti.  |  Cai, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2726-9. PMID: 22587589
  2. Ossidazione di disolfuri a tiolsolfinati con perossido di idrogeno e un catalizzatore di esteri di seleninato ciclico.  |  McNeil, NM., et al. 2015. Molecules. 20: 10748-62. PMID: 26111166
  3. Solfenofunzionalizzazione catalitica, enantioselettiva e intramolecolare di alcheni con fenoli.  |  Denmark, SE. and Kornfilt, DJ. 2017. J Org Chem. 82: 3192-3222. PMID: 28257203
  4. I β-idrosolfuri e le loro sintesi.  |  Marakalala, MB., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1668-1692. PMID: 30013693
  5. Organocatalisi della fosfina.  |  Guo, H., et al. 2018. Chem Rev. 118: 10049-10293. PMID: 30260217
  6. Un inibitore suicida delle trealosio-6-fosfato fosfatasi dei nematodi.  |  Cross, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16165. PMID: 31700060
  7. Sintesi asimmetrica catalitica diretta di biciclici α-cirali[1.1.1]pentani.  |  Wong, MLJ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1644. PMID: 33712595
  8. Inibitore della trealosio-6-fosfato fosfatasi: N-(feniltio) ftalimmide, in grado di inibire la biosintesi del DON di Fusarium graminearum.  |  Xu, C., et al. 2021. Pestic Biochem Physiol. 178: 104917. PMID: 34446193
  9. Trifluorometilazione decarbonilativa senza catalizzatore abilitata dalla fotoattivazione di complessi donatore-accettore di elettroni.  |  Lipp, A., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3507-3520. PMID: 35273472
  10. Chemioselettiva senza catalizzatore per α-solfenilazione/β-tiolatura di composti carbonilici α,β-insaturi.  |  Huang, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 26419-26424. PMID: 35531013

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-(Phenylthio)phthalimide, 5 g

sc-228646
5 g
$172.00

N-(Phenylthio)phthalimide, 25 g

sc-228646A
25 g
$602.00