Date published: 2025-9-6

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N-Phenylpropanamide (CAS 620-71-3)

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Nomi alternativi:
Propionanilide; N-Phenylpropionamide
Applicazione:
N-Phenylpropanamide è un prodotto di degradazione del fentanil.
Numero CAS:
620-71-3
Peso molecolare:
149.19
Formula molecolare:
C9H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-fenilpropanamide è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca in chimica organica per il suo ruolo di intermedio nella sintesi di vari composti. I ricercatori impiegano la N-fenilpropanamide per studiare i meccanismi di reazione, tra cui la formazione e la scissione dei legami ammidici, fondamentali per la chimica dei peptidi e delle proteine. È anche coinvolta nell'esplorazione di processi catalitici che mirano a migliorare l'efficienza e la selettività della sintesi dei legami ammidici. Inoltre, la N-fenilpropanammide serve come materiale di partenza per la produzione di altre molecole organiche, dove le sue proprietà strutturali vengono manipolate attraverso reazioni chimiche per ottenere nuovi derivati con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali. Nel campo della catalisi, la N-fenilpropanammide viene impiegata per comprendere l'influenza dei sostituenti sulla reattività e sulla stabilità in vari ambienti chimici.


N-Phenylpropanamide (CAS 620-71-3) Referenze

  1. Il docking molecolare rivela un nuovo modello di sito di legame per il fentanil al recettore mu-opioide.  |  Subramanian, G., et al. 2000. J Med Chem. 43: 381-91. PMID: 10669565
  2. Riduzione di 2-cloro-N-fenilpropanamide e 2-metil-N-fenilazirina con idruro di litio e alluminio.  |  Vilhelmsen, MH., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1773-8. PMID: 18452012
  3. Identificazione di ioni prodotto isobarici negli spettri di massa di fentanil mediante ionizzazione elettrospray, utilizzando la spettrometria di massa multistadio e l'etichettatura con deuterio.  |  Wichitnithad, W., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 2547-53. PMID: 20740529
  4. Sintesi e attività anticonvulsivante di alcuni derivati alcanamidici.  |  Tarikogullari, AH., et al. 2010. Arzneimittelforschung. 60: 593-8. PMID: 21125808
  5. Impatto della tautomeria della 3-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-fenilpropanamide sul meccanismo inibitorio della COX-1.  |  Manikrao, AM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 523-9. PMID: 22304495
  6. Rimozione dell'antipirina mediante fotocatalisi con TiO2 basata sulla tecnologia del reattore a disco rotante.  |  Expósito, AJ., et al. 2017. J Environ Manage. 187: 504-512. PMID: 27856036
  7. Profilo delle impurità dell'alfentanil cloridrato mediante tecniche di cromatografia liquida/quadrupolo a tempo di volo ad alta risoluzione e spettrometria di massa per il controllo delle droghe.  |  Wang, Y., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8847. PMID: 32478878
  8. Analisi comparativa dei profili di vapore dei fentaloghi e del fentanil illecito.  |  Vaughan, SR., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 7055-7062. PMID: 34746963
  9. Rilevamento senza contatto del fentanil con uno spettrometro di mobilità ionica portatile.  |  Fulton, AC., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1451-1459. PMID: 35419977
  10. Caratterizzazione della polvere di fentanil HCl prima e dopo la degradazione sistematica.  |  Ciesielski, AL., et al. 2022. J Forensic Sci. 67: 1979-1988. PMID: 35670248
  11. Analgesici di sintesi. Sintesi e farmacologia dei diastereoisomeri di N-(3-metil-1-(2-feniletil)-4-piperidil)-N-fenilpropanamide e N-(3-metil-1-(1-metil-2-feniletil)-4-piperidil)-N-fenilpropanamide.  |  Van Bever, WF., et al. 1974. J Med Chem. 17: 1047-51. PMID: 4420811

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N-Phenylpropanamide, 2.5 g

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2.5 g
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