Date published: 2025-9-11

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N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride (CAS 29739-88-6)

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Nomi alternativi:
Tosyl-L-phenylalanyl Chloride
Applicazione:
N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride è un reagente ottico risolutivo per gli alcoli
Numero CAS:
29739-88-6
Peso molecolare:
337.82
Formula molecolare:
C16H16ClNO3S
Informazioni supplementari:
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L'N-(p-Toluenesulfonyl)-L-fenilalanil cloruro, un composto sintetico appartenente alla famiglia dei tosilati, ha trovato ampie applicazioni nella ricerca scientifica. Il suo uso versatile comprende la sintesi di proteine, la sintesi di peptidi e la coniugazione peptide-proteina. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di farmaci a base di peptidi e nello sviluppo di biocatalizzatori. Inoltre, è stato determinante nello studio delle interazioni proteina-proteina e nello sviluppo di inibitori enzimatici. Questo composto serve come agente di accoppiamento durante la sintesi dei peptidi, facilitando la formazione di legami peptidici tra gli amminoacidi. Inoltre, agisce come gruppo protettore, salvaguardando l'amminoacido dalla reazione con altri reagenti. La sua utilità si estende alla modifica delle strutture peptidiche, consentendo l'incorporazione di nuovi gruppi funzionali.


N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride (CAS 29739-88-6) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di derivati della N-biciclo-5-cloro-1H-indolo-2-carbossamide come potenti inibitori della glicogeno fosforilasi.  |  Onda, K., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10001-12. PMID: 18952447
  2. Determinazione sensibile degli onco-metaboliti degli enantiomeri di D- e L-2-idrossiglutarato mediante derivatizzazione chirale combinata con analisi in cromatografia liquida/spettrometria di massa.  |  Cheng, QY., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15217. PMID: 26458332
  3. Separazione chirale dell'acido 2-idrossiglutarico su scambiatori anionici deboli chirali a base di carbammato di cinchonano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Calderón, C., et al. 2016. J Chromatogr A. 1467: 239-245. PMID: 27234847
  4. Abscinazolo-E3M, un pratico inibitore dell'acido abscisico 8'-idrossilasi per migliorare la tolleranza alla siccità.  |  Takeuchi, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37060. PMID: 27841331
  5. Un approccio di derivatizzazione chirale prontamente accoppiato 16O-/18O- per la quantificazione del pannello metabolico 2-HG mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem.  |  Zheng, JY., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1077: 174-182. PMID: 31307707
  6. Profilazione quantitativa degli oncometaboliti in campioni di tessuto congelati e fissati in formalina incorporati in paraffina mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa tandem.  |  Bao, X., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11238. PMID: 31375752
  7. Tendenze attuali nelle analisi cromatografiche liquide-spettrometriche di massa con derivatizzazione isotopica, con particolare attenzione alle loro applicazioni biomediche.  |  El-Maghrabey, MH., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4756. PMID: 31755123
  8. L'insolita struttura a di-dominio della glicerolo-3-fosfato deidrogenasi di Dunaliella salina consente la conversione diretta del diidrossiacetone fosfato in glicerolo.  |  He, Q., et al. 2020. Plant J. 102: 153-164. PMID: 31762135
  9. Metodi di cromatografia liquida per gli acidi carbossilici in campioni biologici.  |  Fujiwara, T., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33105855
  10. Il contesto biochimico dei mitocondri influenza la produzione di 2HG da parte di IDH2 e ADHFE1 nel carcinoma mammario.  |  Špačková, J., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33916579
  11. Identificazione di una mutazione dell'isocitrato deidrogenasi 2 (IDH2) nel paraganglioma del corpo carotideo.  |  Lang, F., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 731096. PMID: 34616365
  12. Risoluzione di enantiomeri di acidi 2-idrossi mediante risonanza magnetica nucleare.  |  Lin, P., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12286-12291. PMID: 36040304

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