Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (5)

Nomi alternativi:
NOG; N-(carboxycarbonyl)-glycine
Applicazione:
N-Oxalylglycine è un inibitore competitivo della prolil 4-idrossilasi
Numero CAS:
5262-39-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
147.1
Formula molecolare:
C4H5NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N-Oxalilglicina è un composto che funziona come inibitore competitivo delle diossigenasi 2-ossoglutarato-dipendenti. Agisce chelando il ferro del sito attivo, impedendo così il legame del co-substrato e inibendo l'attività enzimatica. Il meccanismo d'azione della N-Oxalilglicina prevede l'interruzione del ciclo catalitico delle diossigenasi 2-ossoglutarato-dipendenti, coinvolte in vari processi biologici come la demetilazione del DNA e degli istoni e le vie di risposta all'ipossia. Interferendo con l'attività enzimatica di queste diossigenasi, la N-Oxalilglicina può essere utilizzata per studiare il ruolo specifico di questi enzimi nei processi cellulari e nelle vie di segnalazione. La sua capacità di inibire competitivamente il ferro del sito attivo può essere utile per studiare i meccanismi molecolari alla base delle funzioni delle diossigenasi dipendenti dal 2-ossoglutarato in varie applicazioni sperimentali.


N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5) Referenze

  1. Indagine cinetica e spettroscopica dell'inibizione da parte di CoII, NiII e N-ossalilglicina della FeII/alfa-chetoglutarato diossigenasi, TauD.  |  Kalliri, E., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 191-7. PMID: 16165092
  2. Sintesi e attività della N-ossalilglicina e dei suoi derivati come inibitori della demetilasi della lisina istone contenente il dominio C di Jumonji.  |  Hamada, S., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2852-5. PMID: 19359167
  3. Evidenza della mancanza di una soppressione trascrizionale diretta del peptide regolatore del ferro epcidina da parte dei fattori inducibili dall'ipossia.  |  Volke, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e7875. PMID: 19924283
  4. Progettazione del campo di forza e simulazioni di dinamica molecolare del fattore inibitore HIF-1 e del suo complesso con inibitori noti: implicazioni per la progettazione di inibitori razionali.  |  Park, H., et al. 2010. J Mol Graph Model. 29: 221-8. PMID: 20663694
  5. L'inibitore della 2-ossoglutarato ossigenasi ad ampio spettro N-ossalilglicina è presente nelle foglie di rabarbaro e spinaci.  |  Al-Qahtani, K., et al. 2015. Phytochemistry. 117: 456-461. PMID: 26196940
  6. Nuova strategia elettrochimica priva di etichette per la determinazione sensibile della proteina 1 di traslocazione Ten-Eleven.  |  Yu, Z., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1146: 140-145. PMID: 33461709
  7. Una nuova serie di inibitori putativi dell'istone demetilasi di Brugia malayi come potenziali farmaci antifilari.  |  Kreiss, T., et al. 2022. PLoS Negl Trop Dis. 16: e0010216. PMID: 35294431
  8. Conservazione dell'insolito ripiegamento dimerico JmjC di JMJD7 dalla Drosophila melanogaster all'uomo.  |  Chowdhury, R., et al. 2022. Sci Rep. 12: 6065. PMID: 35410347
  9. Correzione dell'editore: Analoghi del MOG per esplorare il farmacoforo dell'MCT2, la biologia dell'α-chetoglutarato e gli effetti cellulari della N-ossalilglicina.  |  Fets, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1019. PMID: 36167803
  10. Analisi strutturale del sito di legame del 2-ossoglutarato dell'ossigenasi JMJD5 legata al ritmo circadiano.  |  Islam, MS., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20680. PMID: 36450832
  11. Un high-throughput effector screen identifica un nuovo scaffold di piccole molecole per l'inibizione della diossigenasi 2 a traslocazione ten-eleven.  |  Palei, S., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 1540-1548. PMID: 36545435
  12. La formaldeide reagisce con i residui di prolina N-terminali per dare aminali biciclici.  |  John, T., et al. 2023. Commun Chem. 6: 12. PMID: 36698022
  13. Selettività del substrato e inibizione delle idrossilasi di istidina JmjC MINA53 e NO66.  |  Türkmen, VA., et al. 2023. RSC Chem Biol. 4: 235-243. PMID: 36908702

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Oxalylglycine, 10 mg

sc-202720
10 mg
$52.00

N-Oxalylglycine, 100 mg

sc-202720A
100 mg
$150.00