n-Octyl-2,4-O-diacetyl 3,6-Di-O-(2,3,4,6-O-tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside

L'n-Ottile-2,4-O-diacetil 3,6-Di-O-(2,3,4,6-O-tetraacetil-α-D-mannopiranosil)-β-D-mannopiranoside è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca in glicobiologia. La sua struttura molecolare è caratterizzata da un gruppo ottile legato a due legami di zucchero mannosio, entrambi protetti da gruppi acetilici. Questo composto serve come analogo del substrato sintetico per lo studio delle idrolasi glicosidiche, in particolare quelle coinvolte nell'idrolisi dei legami glicosidici all'interno degli oligosaccaridi contenenti mannosio. I ricercatori utilizzano questo substrato per studiare la specificità del substrato, il meccanismo catalitico e la cinetica di inibizione di varie idrolasi glicosidiche, comprese le α-mannosidasi e le β-mannosidasi. Monitorando l'idrolisi enzimatica di questo substrato, gli scienziati possono spiegare il ruolo delle idrolasi glicosidiche nelle vie del metabolismo dei carboidrati e nei processi cellulari come la degradazione delle glicoproteine e il controllo di qualità. Inoltre, questo composto trova applicazione nello sviluppo di inibitori e modulatori enzimatici mirati alle idrolasi glicosidiche per potenziali interventi nelle malattie associate alla glicosilazione aberrante, come i disordini da accumulo lisosomiale e il cancro. Inoltre, serve come strumento prezioso per la ricerca sulla chimica dei carboidrati, facilitando la sintesi e la caratterizzazione di oligosaccaridi e glicoconiugati contenenti mannosio per varie applicazioni biologiche e biomediche.