Date published: 2025-9-9

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N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose (CAS 2706-65-2)

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Nomi alternativi:
Tetra-N-acetylchitotetraose; GlcNAc1-β-4GlcNAc1-β-4GlcNAc1-β-4GlcNAc
Applicazione:
N,N',N'',N'''-Tetraacetylchitotetraose è un composto proposto come antitumorale
Numero CAS:
2706-65-2
Peso molecolare:
830.80
Formula molecolare:
C32H54N4O21
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il N,N',N'',N''-Tetraacetilchitotetraosio è preparato per acetolisi della chitina e ha dimostrato effetti antitumorali. La chitina è un polimero naturale di unità di N-acetilglucosamina (GlcNAc) legate da legami glicosidici β(1→4). Il N,N',N'',N''-Tetraacetilchitotetraosio è un composto modello per lo studio della struttura e della funzione della chitina e del chitosano (chitina deacetilata) e dei loro derivati. Questi studi sono utili per comprendere il ruolo biologico di questi polisaccaridi e per esplorare le loro potenziali applicazioni. L'N,N',N'',N''-Tetraacetilchitotetraosio viene utilizzato per studiare la specificità e il meccanismo d'azione delle chitinasi e di altri enzimi coinvolti nella degradazione della chitina. Studiando il modo in cui gli enzimi interagiscono con l'N,N',N',N''-Tetraacetilchitotetraosio, i ricercatori possono seguire la degradazione enzimatica della chitina nei sistemi naturali e sviluppare metodi basati sugli enzimi per l'elaborazione e il riciclaggio della chitina.


N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose (CAS 2706-65-2) Referenze

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  3. Regolazione delle chitinasi e delle proteasi extracellulari nell'entomopatogeno e acaricida Metarhizium anisopliae.  |  Krieger de Moraes, C., et al. 2003. Curr Microbiol. 46: 205-10. PMID: 12567244
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  9. I lipidi nella difesa mediata dall'acido salicilico nelle piante: focus sul ruolo dell'acido fosfatidico e del fosfatidilinositolo 4-fosfato.  |  Zhang, Q. and Xiao, S. 2015. Front Plant Sci. 6: 387. PMID: 26074946
  10. Chitina oligosaccaride deacetilasi da Shewanella baltica ATCC BAA-1091.  |  Hirano, T., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 547-550. PMID: 27832730
  11. Quantificazione delle interazioni proteina-ligando mediante spettrometria di massa laser Electrospray.  |  Archer, JJ., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 1484-1492. PMID: 29654537
  12. BOA/DHB/Na: Una matrice UV-MALDI efficiente per la glicomica ad alta sensibilità e con autotargatura.  |  Barada, E. and Hinou, H. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293368
  13. Effetto antitumorale dell'esa-N-acetilcitoesoso e del chitoesoso.  |  Suzuki, K., et al. 1986. Carbohydr Res. 151: 403-8. PMID: 3768901
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N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose, 10 mg

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