Date published: 2025-9-11

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N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4)

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Nomi alternativi:
N,N′-Dimethyl-1,6-diaminohexane; 1,6-Bis(methylamino)hexane
Numero CAS:
13093-04-4
Peso molecolare:
144.26
Formula molecolare:
C8H20N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La N,N'-Dimetil-1,6-esandiammina (DMHD) è un composto organico classificato come diammina alifatica. Questo liquido incolore e volatile emette un forte odore di ammoniaca. Grazie alla sua versatilità, la N,N'-dimetil-1,6-esandiammina trova ampie applicazioni nei campi della chimica e della biochimica. In chimica e biochimica, la N,N'-Dimetil-1,6-esandiammina serve come prezioso reagente in vari test. Si è dimostrata utile come substrato per la determinazione delle attività enzimatiche, tra cui aminotransferasi, amidasi e carbossipeptidasi. Inoltre, i ricercatori lo impiegano per rilevare proteine specifiche e studiare le interazioni proteina-proteina. Inoltre, la N,N'-Dimetil-1,6-esandiammina svolge un ruolo nella sintesi di polimeri, tensioattivi e catalizzatori. Il suo coinvolgimento in questi processi ne accresce l'importanza in diverse applicazioni industriali. Anche se non completamente compreso, il meccanismo d'azione della N,N'-Dimetil-1,6-esandiammina prevede che agisca come catalizzatore nella reazione di Hofmann-Löffler, una reazione di condensazione. Si ritiene inoltre che funzioni come agente chelante, favorendo la stabilizzazione dei prodotti di reazione. La N,N'-dimetil-1,6-esandiammina, con le sue varie applicazioni e ruoli, è molto promettente per il progresso della ricerca scientifica e dei processi industriali.


N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4) Referenze

  1. Poli(esteri amino-alcolici) degradabili come potenziali vettori di DNA a bassa citotossicità.  |  Jon, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 1759-62. PMID: 14606906
  2. Il targeting dei fluorofori alle proteine cellulari attraverso la legatura enzimatica dell'azide e la cicloaddizione promossa dal ceppo.  |  Yao, JZ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 3720-8. PMID: 22239252
  3. Sintesi dei primi poli(diaminosolfuri) e studio delle loro applicazioni come veicoli per la somministrazione di farmaci.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 688-697. PMID: 22347726
  4. Nuova classe di polimeri biodegradabili formati da reazioni di un gruppo funzionale inorganico.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 2292-2300. PMID: 22454554
  5. Rilascio di ossido nitrico da poliuretani a base di polidimetilsilossano.  |  Nguyen, EB., et al. 2014. J Appl Biomater Funct Mater. 12: 172-82. PMID: 24744231
  6. Sintesi e attività interfacciale di nuove sulfobetaines eterogemine in soluzione acquosa.  |  Kwaśniewska, D., et al. 2015. J Surfactants Deterg. 18: 477-486. PMID: 25814830
  7. Recenti progressi nei polimeri tromboresistenti e antimicrobici per applicazioni biomediche: basta dire sì all'ossido nitrico (NO).  |  Wo, Y., et al. 2016. Biomater Sci. 4: 1161-83. PMID: 27226170
  8. Progressi nei supporti polimerici ibridi organici e organico-inorganici per applicazioni catalitiche.  |  Salvo, AM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27689980
  9. Aggregazione multimerica di nanoparticelle d'argento indotta da coloranti di rodamina per il Surface-Enhanced Raman Scattering.  |  Bartolowits, MD., et al. 2019. ACS Omega. 4: 140-145. PMID: 30729221
  10. Poliammidi idrofobe semicristalline: Una nuova famiglia di materiali tecnologici?  |  Marcioni, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33806055
  11. Efficacia antimicrobica di alcuni N,N'-dialchil-N,N'-dimetil-1,6-esandiammina diossidi.  |  Mlynarcík, D., et al. 1979. Folia Microbiol (Praha). 24: 188-90. PMID: 378783

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