Date published: 2025-11-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine (CAS 4975-73-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
4975-73-9
Peso molecolare:
293.45
Formula molecolare:
C17H31N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N,N'-dicicloesil-4-morfolinecarbossidina (DCM) è un composto organico appartenente alla famiglia delle morfoline. Ha un'ampia gamma di applicazioni in campo scientifico. Viene utilizzato come reagente nella sintesi organica, come catalizzatore nelle reazioni chimiche e come ligando nella chimica di coordinazione. Viene utilizzato anche in biochimica e biologia molecolare come agente chelante, oltre che nella produzione di pesticidi e altri prodotti chimici industriali. La N,N'-dicicloesil-4-morfolinecarbossidina è un efficace inibitore di alcuni enzimi, come l'acetilcolinesterasi, coinvolta nella regolazione dei neurotrasmettitori. Inoltre, ha proprietà antinfiammatorie, antibatteriche e antivirali.


N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine (CAS 4975-73-9) Referenze

  1. Maggiore inibizione della replicazione di orthopoxvirus in vitro da parte di esteri alcossilici di cidofovir e cidofovir ciclico.  |  Kern, ER., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 991-5. PMID: 11897580
  2. Prodrogrammi esteri di 1-(S)-[3-idrossi-2-(fosfonometossi)propil]-5-azacitosina ciclica: sintesi e attività antivirale.  |  Krecmerová, M., et al. 2007. J Med Chem. 50: 5765-72. PMID: 17948980
  3. N-fosfino-ammidine e guanidine: sintesi, struttura e chimica del P,N-chelato.  |  Baiget, L., et al. 2008. Dalton Trans. 1043-54. PMID: 18274685
  4. Un bloccante dei canali del potassio sensibile all'ATP sopprime l'ipertensione indotta dal sodio attraverso un aumento della secrezione di callicreina urinaria.  |  Kamata, Y., et al. 2009. Hypertens Res. 32: 220-6. PMID: 19262486
  5. Analoghi fosfonati di ciclopropavir e loro isomeri E. Sintesi e attività antivirale.  |  Mhaske, SB., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 3892-9. PMID: 19410465
  6. Sintesi di prodromi esteri di 9-(S)-[3-idrossi-2-(fosfonometossi)propil]-2,6-diaminopurina (HPMPDAP) come agenti anti-poxvirus.  |  Krecmerová, M., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6825-37. PMID: 20809641
  7. Nuovi prodromi di due nucleosidi fosfonati aciclici pirimidinici: Sintesi e attività antivirale.  |  Krečmerová, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4637-4648. PMID: 28757102
  8. Prodrogrammi N-sostituiti del mebendazolo forniscono una migliore solubilità acquosa e biodisponibilità orale nei topi e nei cani.  |  Zimmermann, SC., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3918-3929. PMID: 29648826
  9. Sintesi e proprietà antitumorali e antivirali di monofosfati e triesteri neutri di 5-halo- e 5-(trifluorometil)-2'-deossiuridina 3',5'-ciclici.  |  Béres, J., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1243-9. PMID: 3027328
  10. Studi termodinamici, cinetici e meccanici della reazione di metatesi della guanidina termica.  |  Ramirez, V., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5861-5868. PMID: 35849512
  11. 1-[((S)-2-idrossi-2-osso-1,4,2-diossafosforinan-5-il)metil] citosina, un prodrug intracellulare per (S)-1-(3-idrossi-2-fosfonil-metossipropil)citosina con un migliore indice terapeutico in vivo.  |  Bischofberger, N., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 2387-91. PMID: 7840575
  12. Sintesi e attività diuretica di analoghi alchilici e arilguanidinici della N,N'-dicicloesil-4-morfolinecarbossidina in ratti e cani.  |  Perricone, SC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3693-700. PMID: 7966129
  13. Nuovi derivati adefovir mono L-amminoacido ed estere mono acido biliare: Progettazione, sintesi, valutazione biologica e studio di docking molecolare  |  Ya Chen, Wen Zheng Zhang, Jing Li, Tao Xiao, Jiang Xia Liu, Min Luo, Hang Su, Xiao-Zhong Fu, Ting Liu, Yong-Xi Dong, Yong-Long Zhao, Bin He & Yong-Jun Li. 2017. Medicinal Chemistry Research. 26: 1812–1821.
  14. Sintesi di analoghi nucleosidici fosfonati con società fosfonodifluorometilene e loro attività biologiche  |  Guang Huan Shen a, Joon Hee Hong a b. 2019. Journal of Fluorine Chemistry. 224: 1-34.
  15. Effetti degli ossimi di dicicloesilcarbamidoile sulle proprietà di membrane lipidiche modello  |  S. S. Efimova, D. A. Chernyshova, Z. M. Sarkisyan, P. Brémond & O. S. Ostroumova. 2021. Biochemistry (Moscow), Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 15: 167–174.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine, 25 g

sc-257884
25 g
$149.00