Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N′-Dibenzylethylenediamine (CAS 140-28-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
DBED
Numero CAS:
140-28-3
Peso molecolare:
240.34
Formula molecolare:
C16H20N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N,N'-Dibenziletilendiammina funge da catalizzatore nella sintesi organica. Agisce come ligando nella chimica di coordinazione, facilitando la formazione di complessi metallici. Il suo meccanismo d'azione prevede la chelazione, in cui forma legami di coordinazione con gli ioni metallici, aumentando la loro reattività in varie reazioni chimiche. La N,N'-Dibenziletilendiammina funge anche da stabilizzatore nel processo di polimerizzazione, impedendo la cessazione prematura della reazione e favorendo la formazione di polimeri ad alto peso molecolare. Il suo ruolo nella sintesi dei composti di coordinazione comporta la formazione di complessi stabili, che possono essere utilizzati nello sviluppo di nuovi materiali e catalizzatori.


N,N′-Dibenzylethylenediamine (CAS 140-28-3) Referenze

  1. Valutazione preliminare della N, N'-dibenziletilendiammina dipenicillina G nella gonorrea acuta nel maschio.  |  O'BRIEN, JF. and SMITH, CA. 1952. Am J Syph Gonorrhea Vener Dis. 36: 519-23. PMID: 12996729
  2. N,N'-dibenziletilendiammina penicillina; una nuova forma di deposito della penicillina.  |  FLETCHER, AP. and KNAPPETT, CR. 1953. Br Med J. 1: 188-9. PMID: 13009133
  3. Trattamento della sifilide infettiva precoce con N,N'-dibenziletilendiammina dipenicillina G; secondo rapporto.  |  SHAFER, JK. and SMITH, CA. 1954. Bull World Health Organ. 10: 619-26. PMID: 13182589
  4. [Preparazione e analisi della N,N'-dibenziletilendiammina e del suo sale di benzilpenicillina].  |  MENZIANI, E. and BERNABEI, MT. 1954. Boll Chim Farm. 93: 359-65. PMID: 13230243
  5. Le proprietà tossicologiche della penicillina V e della N, N'-dibenziletilendiammina (DBED) dipenicillina V.  |  BECKFIELD, WJ., et al. Antibiot Annu. 3: 534-9. PMID: 13355322
  6. [Studio di un nuovo sale ad azione lenta della penicillina: N, N' dibenziletilendiammina dipenicillina V (DBED V)].  |  CAPOCACCIA, L. 1958. Clin Ter. 15: 575-86. PMID: 13639288
  7. [Caratteristiche della stabilità delle sospensioni acquose di N,N-dibenziletilendiammina sale di penicillina (bicillina-I) studiate con un metodo neflometrico].  |  IAKOBSON, LM. and ERMOLOVA, OB. 1961. Antibiotiki. 6: 449-51. PMID: 13717212
  8. [Sali di nuove penicilline con derivati disulfonamidici della N,N'-dibenziletilendiammina].  |  BANCI, F. and FERAPPI, M. 1963. Boll Chim Farm. 102: 8-12. PMID: 13966285
  9. N,N'-dibenziletilendiammina penicillina: preparazione e proprietà.  |  SZABO, JL., et al. 1951. Antibiot Chemother (Northfield). 1: 499-503. PMID: 24541656

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N′-Dibenzylethylenediamine, 25 g

sc-228794
25 g
$72.00