Date published: 2025-12-19

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N,N′-Diacetyl-L-cystine (CAS 5545-17-5)

4.5(2)
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Nomi alternativi:
NSC 203780
Applicazione:
N,N'-Diacetyl-L-cystine è un trattamento per le infiammazioni cutanee
Numero CAS:
5545-17-5
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
324.37
Formula molecolare:
C10H16N2O6S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N,N'-diacetil-L-cistina, un amminoacido modificato, svolge un ruolo in diversi contesti di ricerca, in particolare nello studio dello stress ossidativo e dei meccanismi di detossificazione cellulare. Nella ricerca biochimica, serve come analogo per studiare la funzione dei residui di cisteina nelle proteine e negli enzimi, esaminando come l'acetilazione influisca sulla loro struttura e attività. I ricercatori utilizzano la N,N'-diacetil-L-cistina anche per esplorare la sintesi e le proprietà di peptidi e proteine complesse che imitano le reazioni redox naturali all'interno delle cellule. Le sue caratteristiche uniche consentono di studiare la formazione e la riduzione dei legami disolfuro, fondamentali per il ripiegamento e la funzione delle proteine. Inoltre, è uno strumento di chimica analitica per lo sviluppo di saggi per rilevare e quantificare i gruppi tiolici nei campioni biologici, contribuendo alla comprensione delle dinamiche cellulari nella biologia redox.


N,N′-Diacetyl-L-cystine (CAS 5545-17-5) Referenze

  1. La N,N'-diacetil-L-cistina, il dimero disolfuro della N-acetilcisteina, è un potente modulatore delle reazioni di sensibilità al contatto/ipersensibilità di tipo ritardato nei roditori.  |  Särnstrand, B., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 288: 1174-84. PMID: 10027856
  2. Reazione del nitrossile, un inibitore dell'aldeide deidrogenasi, con la N-acetil-L-cisteina.  |  Shoeman, DW., et al. 2000. Alcohol. 20: 55-9. PMID: 10680717
  3. Monitoraggio del processo di sottrazione nell'analisi delle differenze di rappresentazione in fase solida: caratterizzazione di un farmaco candidato.  |  Boräng, S., et al. 2001. Gene. 271: 183-92. PMID: 11418239
  4. La N,N'-diacetil-L-cistina (DiNAC), il dimero disolfuro della N-acetilcisteina, inibisce l'aterosclerosi nei conigli WHHL: una prova per gli agenti immunomodulatori come nuovo approccio per prevenire l'aterosclerosi.  |  Wågberg, M., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 76-82. PMID: 11561065
  5. La L-cistina inibisce l'aspartato-beta-semialdeide deidrogenasi legandosi covalentemente alla 135Cys essenziale dell'enzima.  |  Alvarez, E., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1696: 23-9. PMID: 14726201
  6. Influenza della N,N'-diacetil-L-cistina sull'insufficienza epatica immunologica indotta da D-galattosamina/lipopolisaccaridi nei topi.  |  Wang, P., et al. 2004. Yao Xue Xue Bao. 39: 782-6. PMID: 15700816
  7. Alchilazione irreversibile dell'albumina sierica umana da parte del metabolita dello zileutone 2-acetilbenzotiofene-S-ossido: un potenziale modello di epatotossicità.  |  Li, F., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1854-61. PMID: 17944539
  8. La cinetica di reazione dirige la sintesi razionale di un inattivatore della proteina 7 del nucleocapside dell'HIV-1 e fornisce una visione meccanicistica del metabolismo cellulare e dell'attività antivirale.  |  Nikolayevskiy, H., et al. 2018. Chemistry. 24: 9485-9489. PMID: 29653024
  9. Un mucolitico inalatorio migliorato per il trattamento delle malattie muco-ostruttive delle vie aeree.  |  Ehre, C., et al. 2019. Am J Respir Crit Care Med. 199: 171-180. PMID: 30212240
  10. Riduzione dell'olocomicina tiosolfonato al suo disolfuro con i tioli.  |  Chan, AN., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 400-404. PMID: 30523678
  11. Lisi dei trombi arteriosi mediante perfusione di N,N'-Diacetil-L-cistina (DiNAC).  |  Kim, D., et al. 2021. PLoS One. 16: e0247496. PMID: 33630932
  12. Iniezione transtimpanica di un gel liposomiale caricato con N-acetil-L-cisteina: Una strategia rilevante per prevenire i danni indotti dall'impianto cocleare nelle cavie?  |  Jaudoin, C., et al. 2021. Int J Pharm. 604: 120757. PMID: 34058306
  13. Dicroismo circolare di un composto modello del residuo di L-cistina: N,N'-diacetil-L-cistina bismetilammide.  |  Takagi, T., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 310: 11-9. PMID: 4710588

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N,N′-Diacetyl-L-cystine, 5 g

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5 g
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