Date published: 2025-9-11

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N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine (CAS 80556-89-4)

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Nomi alternativi:
2-[(2-Hydroxyethyl)nitrosoamino]acetic Acid; N-(2-Hydroxyethyl)-N-carboxymethylnitrosamine

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La N-Nitroso(2-idrossietil)glicina, comunemente nota come C-HEN, è il metabolita della N-mononitrosopiperazina (NPz) e della N,N'-dinitrosopiperazina (DNPz). Sono state condotte numerose ricerche sulla N-Nitroso(2-idrossietil)glicina per le sue potenziali applicazioni nella ricerca sul cancro. Il composto ha dimostrato la capacità di causare danni al DNA e mutazioni che possono portare allo sviluppo del cancro. Inoltre, i modelli animali hanno dimostrato che la N-Nitroso(2-idrossietil)glicina è un potente cancerogeno, rendendola uno strumento prezioso per lo studio dei meccanismi della carcinogenesi. La N-Nitroso(2-idrossietil)glicina è anche nota per indurre stress ossidativo e infiammazione, nonché per alterare l'espressione genica e le vie di segnalazione cellulare.


N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine (CAS 80556-89-4) Referenze

  1. Incorporazione endogena di ossido nitrico dalla L-arginina alla N-nitrosomorfolina stimolata dal lipopolisaccaride di Escherichia coli nel ratto.  |  Leaf, CD., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 537-9. PMID: 1849054
  2. Metabolismo comparativo ed escrezione urinaria di N-mononitrosopiperazina e N,N'-dinitrosopiperazina nel ratto.  |  Tricker, AR., et al. 1991. Cancer Lett. 59: 165-9. PMID: 1884373
  3. Formazione batterica di composti N-nitroso da precursori somministrati nello stomaco di ratto dopo acloridria indotta da omeprazolo.  |  Calmels, S., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 435-9. PMID: 1901250
  4. Tumorigenicità comparata di N-nitroso-2-idrossimorfolina, N-nitrosodietanolamina e N-nitrosomorfolina in topi A/J e ratti F344.  |  Hecht, SS., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1475-7. PMID: 2752522
  5. La N-nitrosodietanolamina viene attivata nel ratto in un metabolita genotossico finale dalla sulfotransferasi.  |  Sterzel, W. and Eisenbrand, G. 1986. J Cancer Res Clin Oncol. 111: 20-4. PMID: 3456349
  6. Rilevamento di mutazioni nei batteri e di danni al DNA e di sequenze di DNA amplificate nelle cellule di mammifero come strategia di test sistematica per chiarire le attività biologiche dei cancerogeni chimici.  |  Pool, BL., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 685-91. PMID: 3536693
  7. L'alcoldeidrogenasi come enzima attivatore della N-nitrosodietanolamina (NDELA): attivazione in vitro della NDELA in un potente mutageno in Salmonella typhimurium.  |  Eisenbrand, G., et al. 1984. J Cancer Res Clin Oncol. 108: 76-80. PMID: 6378917
  8. N-Nitroso-2-idrossimorfolina, un metabolita mutageno della N-nitrosodietanolamina.  |  Hecht, SS. 1984. Carcinogenesis. 5: 1745-7. PMID: 6499128
  9. Un metodo sensibile per rilevare la formazione in vivo di N-nitrosomorfina e la sua applicazione a ratti a cui sono state somministrate basse dosi di morfolina e nitrito di sodio.  |  Hecht, SS. and Morrison, JB. 1984. Cancer Res. 44: 2873-7. PMID: 6722816
  10. N-Nitroso(2-idrossietil)glicina, un metabolita urinario della N,N-dinitrosopiperazina con potenziale utilità come monitor per la sua formazione in vivo dalla piperazina.  |  Hecht, SS., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 979-81. PMID: 6733859
  11. Alfa-idrossilazione metabolica della N-nitrosomorfolina e della 3,3,5,5-tetradeutero-N-nitrosomorfolina nel ratto F344.  |  Hecht, SS. and Young, R. 1981. Cancer Res. 41: 5039-43. PMID: 7307006
  12. Danno al DNA nelle cellule mononucleate del sangue di lavoratori del settore metallurgico esposti alla N-nitrosodietanolammina nei liquidi da taglio sintetici.  |  Fuchs, J., et al. 1995. Mutat Res. 342: 95-102. PMID: 7885399

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N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine, 10 mg

sc-212256
10 mg
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