Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N,N′,N′-Tetramethylurea (CAS 632-22-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Tetramethylurea; TMU
Numero CAS:
632-22-4
Peso molecolare:
116.16
Formula molecolare:
C5H12N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N,N,N',N'-Tetrametilurea (TMU) è un composto organico specializzato che si distingue per la sua utilità nella chimica di sintesi, in particolare come solvente ad alto punto di ebollizione e nella facilitazione di varie reazioni chimiche. Le sue proprietà chimiche uniche, tra cui la capacità di sciogliere un'ampia gamma di composti, lo rendono uno strumento prezioso per la sintesi e la purificazione di molecole complesse. L'efficacia della N,N,N',N'-Tetrametilurea come solvente è attribuita alla sua natura polare, che le permette di impegnarsi nel legame idrogeno con le molecole di soluto, migliorando così la solubilità e la velocità di reazione. Questa caratteristica viene sfruttata nei laboratori di ricerca per guidare le reazioni che richiedono un mezzo stabile e non reattivo, consentendo un controllo preciso delle condizioni di reazione. Inoltre, la N,N,N',N'-Tetrametilurea è stata impiegata nello studio dei polimeri e delle biomolecole, dove le sue proprietà di solvente facilitano l'esplorazione delle strutture e delle interazioni molecolari. Il suo ruolo si estende al regno della catalisi, dove agisce come mezzo in grado di influenzare l'esito dei processi catalitici, fornendo così ai ricercatori la capacità di personalizzare le reazioni verso i prodotti desiderati. Grazie a queste diverse applicazioni, la N,N,N',N'-Tetrametilurea contribuisce in modo significativo ai progressi della sintesi chimica e dei metodi analitici, sottolineando la sua importanza nel progresso della ricerca scientifica e dello sviluppo.


N,N,N′,N′-Tetramethylurea (CAS 632-22-4) Referenze

  1. Un facile accesso all'alfa-glicosilazione catalizzata da ioni alogenuri utilizzando tetrabromuro di carbonio e trifenilfosfina come reagenti multifunzionali.  |  Shingu, Y., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2518-21. PMID: 12956070
  2. Addotti di N, N, N′, N′-tetrametilurea (TMU) degli isotiocianati di lantanide  |  M. Perrier, G. Vicentini. 1973. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 35: 555-559.
  3. Entalpie di soluzione di N,N,N′,N′-tetrametilurea in ammidi, dimetilsolfossido e acetone a 298,15 K  |  Evgeniy V. Ivanov, Valeriy I. Smirnov. 2008. The Journal of Chemical Thermodynamics. 40: 1342-1345.
  4. Studi spettroscopici vibrazionali e teorici di derivati dell'urea di interesse biochimico: N,N′-Dimetilurea, N,N′,N′-Tetrametilurea, e N,N′-Dimetilpropileneurea  |  János Mink, László Hajba, Imre Pápai, Judith Mihály, Csaba Neméth, Mikhail Yu. Skripkin & Magnus Sandström. 2010. Applied Spectroscopy Reviews. 45: 274-326.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N,N′,N′-Tetramethylurea, 5 g

sc-250531
5 g
$20.00