Date published: 2025-9-9

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N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine (CAS 366-29-0)

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Nomi alternativi:
4,4′-Bis(dimethylamino)biphenyl
Numero CAS:
366-29-0
Purezza:
97%
Peso molecolare:
240.34
Formula molecolare:
C16H20N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N,N,N',N'-Tetrametilbenzidina (TMB) è un composto organico molto utilizzato nella ricerca scientifica e negli esperimenti di laboratorio. La sua elevata reattività lo rende un prezioso substrato cromogenico in diversi test biochimici. La versatilità della N,N,N',N'-Tetrametilbenzidina trova applicazione in biochimica, farmacologia e biologia molecolare. È stata determinante in vari saggi biochimici, tra cui ELISA e Western blotting. Nell'ELISA, la N,N,N',N'-Tetrametilbenzidina serve come substrato cromogenico per rilevare proteine specifiche all'interno di un campione, mentre nel Western blotting aiuta a rilevare gli anticorpi. Oltre a queste applicazioni, la N,N,N',N'-Tetrametilbenzidina ha trovato utilità nell'immunoistochimica, nell'immunofluorescenza e persino nella rilevazione della presenza di DNA e RNA nei campioni. L'elevata reattività della N,N,N',N'-Tetrametilbenzidina come substrato cromogenico ne consente un'ampia applicazione in diversi saggi biochimici. Quando viene esposta a un enzima, avvia una reazione che porta alla formazione di un prodotto colorato. Questo prodotto viene successivamente rilevato e quantificato, facilitando la misurazione dell'attività dell'enzima da parte dei ricercatori.


N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine (CAS 366-29-0) Referenze

  1. Studi di mutagenicità e antimutagenicità dell'acido tannico e dei suoi composti correlati.  |  Chen, SC. and Chung, KT. 2000. Food Chem Toxicol. 38: 1-5. PMID: 10685008
  2. Complessi bis(acetilidi) di diimina di platino: sintesi, caratterizzazione e proprietà di luminescenza.  |  Hissler, M., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 447-57. PMID: 11229561
  3. Dipendenza dalla temperatura dell'aumento di densità locale per l'eccipiente acetofenone N,N,N',N'-tetrametilbenzidina in acqua supercritica.  |  Aizawa, T., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7353-8. PMID: 16834101
  4. Immunosensore amperometrico per la diagnosi di infezione da BLV.  |  Kurtinaitiene, B., et al. 2008. Biosens Bioelectron. 23: 1547-54. PMID: 18294837
  5. Complessi ciclometallati di 6-fenil-2,2'-bipiridile (CNN) platino(II) acetilato: struttura, elettrochimica, fotofisica e studi di quenching ossidativo e riduttivo.  |  Schneider, J., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 4306-16. PMID: 19391626
  6. Raccolta della luce in strutture metallo-organiche su microscala mediante migrazione di energia e quenching del trasferimento elettronico interfacciale.  |  Kent, CA., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 12940-3. PMID: 21776996
  7. Formazione del coniugato di glutatione senza N-demetilazione durante l'N-ossidazione catalizzata dalla perossidasi della N,N',N,N'-tetrametilbenzidina.  |  McGirr, LG. and O'Brien, PJ. 1987. Chem Biol Interact. 61: 61-74. PMID: 3028652
  8. Forma radicale di PbI2: un nuovo passivatore di difetti per celle solari di perovskite efficienti.  |  Feng, X., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 46627-46633. PMID: 34558886
  9. Cinetica di decadimento delle fotocitazioni di N,N,N',N'-tetrametilbenzidina in soluzione micellare congelata di bromuro di cetiltrimetilammonio.  |  Wolff, T., et al. 1995. Photochem Photobiol. 62: 82-6. PMID: 7638273

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine, 5 g

sc-215502
5 g
$120.00

N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine, 25 g

sc-215502A
25 g
$380.00