Struttura molecolare di N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine, Numero CAS: 100-22-1
N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1)
Nomi alternativi:
TMPD; TMPDA; Wurster′s reagent
Applicazione:
N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine è un co-substrato riducente per le eme perossidasi
Numero CAS:
100-22-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
164.25
Formula molecolare:
C10H16N2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilendiammina (TMPDA) è un composto organico derivato dalla p-fenilendiammina (PPD), una sostanza chimica ampiamente utilizzata in vari processi di produzione. La N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilendiammina, essendo un composto versatile, trova una moltitudine di applicazioni nella ricerca scientifica. La N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilendiammina trova ampie applicazioni nella ricerca scientifica, comprendendo la sintesi di polimeri e coloranti. Serve come reagente per il rilevamento dei metalli. Inoltre, la N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilendiammina contribuisce alla sintesi di nanomateriali, compresi i nanotubi di carbonio. Nelle reazioni organiche, la N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilendiammina funziona come catalizzatore, facilitando la formazione di legami covalenti tra le molecole. Questa proprietà catalitica consente di creare molecole più complesse e articolate. Inoltre, la N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilendiammina possiede la capacità di attivare reazioni chimiche specifiche, come l'ossidazione di molecole organiche.
N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1) Referenze
- Determinazione quantitativa mediante ESR del radicale libero arilaminico durante la reazione di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina con l'ossiemoglobina. | Störle, C., et al. 1992. Free Radic Res Commun. 17: 133-41. PMID: 1334923
- La N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina innesca la comparsa di un picco I ben risolto nella cinetica dell'aumento della fluorescenza della clorofilla nei tilaoidi isolati. | Bukhov, NG., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1607: 91-6. PMID: 14670599
- Ossidazione di manganese e ferro da parte di Leptothrix discophora: Uso della N,N,N',N'-Tetrametil-p-Fenilendiammina come indicatore dell'ossidazione dei metalli. | de Vrind-de Jong, EW., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3458-62. PMID: 16348351
- Formazione e reazioni del catione radicale blu di Wurster durante la reazione di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina con l'ossiemoglobina. | Störle, C. and Eyer, P. 1991. Chem Biol Interact. 78: 321-31. PMID: 1649011
- Interazione di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina con il fotosistema II rivelata dalla termoluminescenza: riduzione degli stati di ossidazione superiori del cluster Mn e spostamento del plastochinone dalla nicchia Q(B). | Gauthier, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1547-56. PMID: 17064657
- Utilizzo della N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina (TMPD) per il dosaggio dell'attività della ciclossigenasi in vitro. | Petrovic, N. and Murray, M. 2010. Methods Mol Biol. 594: 129-40. PMID: 20072914
- Spettri ottici e cinetica delle reazioni della prostaglandina H sintasi: effetti dei substrati acido 13-idroperossidoctadeca-9,11-dienoico, acido arachidonico, N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina e fenolo e dei farmaci antinfiammatori non steroidei aspirina, indometacina, fenilbutazone e bromfenac. | MacDonald, ID., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 194-202. PMID: 2500061
- Inversione di Giano e blocco di Coulomb nei raddrizzatori Ferrocene-Perilenebisimide e N,N,N',N'-Tetrametil-para-fenilendiammina-Perilenebisimide D-σ-A. | Johnson, MS., et al. 2016. Langmuir. 32: 6851-9. PMID: 27238389
- Generazione di radicale superossido, perossido di idrogeno e radicale idrossile durante l'autossidazione di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina. | Munday, R. 1988. Chem Biol Interact. 65: 133-43. PMID: 2835187
- Robusto derivato di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina ancorato in modo non covalente e covalente sulla superficie dell'elettrodo attraverso l'immobilizzazione fisica spontanea e l'elettroinnesto di ioni arildiazonio generati in situ: implicazioni per la chimica sulla superficie e le determinazioni elettrocatalitiche. | Taleghan Ghafari, M., et al. 2020. Analyst. 145: 596-606. PMID: 31777872
- Luce nel vicino infrarosso attivata ad alta temperatura utilizzando cocristalli donatore-accettore. | Chen, W., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 6571-6579. PMID: 35833756
- Autossidazione di coenzimi piridinici ridotti e dei loro modelli promossa da N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina. | Bechara, EJ. and Cilento, G. 1971. Biochemistry. 10: 1831-6. PMID: 4327493
- Tetrametil-p-fenilendiammina ossidasi di Pseudomonas aeruginosa. | Yang, T. 1982. Eur J Biochem. 121: 335-41. PMID: 6800785
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine, 5 g | sc-255376 | 5 g | $92.00 |