Date published: 2025-12-17

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N,N-Dimethyltrifluoroacetamide (CAS 1547-87-1)

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Numero CAS:
1547-87-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
141.09
Formula molecolare:
C4H6F3NO
Informazioni supplementari:
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La N,N-Dimetiltrifluoroacetammide è un reagente utilizzato in varie reazioni chimiche come solvente e agente derivatizzante. È impiegato nella sintesi di prodotti agrochimici e altri composti organici. Facilita la formazione di ammidi, esteri e altri gruppi funzionali grazie alla sua capacità di agire come agente acilante. La N,N-Dimetiltrifluoroacetammide reagisce con una varietà di gruppi funzionali, tra cui alcoli, ammine e acidi carbossilici, per formare le ammidi o gli esteri corrispondenti. Questa reattività la rende utile per modificare e funzionalizzare le molecole organiche in contesti di ricerca e sviluppo. La sua modalità d'azione prevede l'attivazione di gruppi funzionali attraverso l'acilazione, che porta alla formazione di nuovi legami chimici e alla generazione di diverse strutture molecolari.


N,N-Dimethyltrifluoroacetamide (CAS 1547-87-1) Referenze

  1. Idrosililazione avviata dai raggi UV su silicio (111) terminato con idrogeno: aumento del coefficiente di velocità di due ordini di grandezza in presenza di accettori di elettroni aromatici.  |  Huck, LA. and Buriak, JM. 2012. Langmuir. 28: 16285-93. PMID: 23106355
  2. Scale di basicità e affinità del Ga(+) basate su calcoli Ab Initio di alto livello.  |  Brea, O., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 3206-13. PMID: 26269224
  3. Distinzione dei rotameri nei derivati della N-trifluoroacetil-3-benzazepina.  |  Acevedo-Fuentes, WA. and Cassels, BK. 2016. Magn Reson Chem. 54: 597-600. PMID: 26763071
  4. Difluorometilazione intramolecolare di N-benzilacrilammidi catalizzata da fotoredox e accoppiata a una spirociclizzazione dearomatizzata: Accesso a 2-Azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dioni contenenti CF2H.  |  Zhang, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 1048-51. PMID: 26866977
  5. Catalizzazione fotoredox intramolecolare di alcheni non attivati.  |  Zhang, Z., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2589-2598. PMID: 28186412
  6. Miglioramento della stabilità di ciclo delle batterie ricaricabili Li-O2 grazie all'effetto sinergico di uno strato protettivo LiF sul Li e dell'additivo DMTFA.  |  Yoo, E. and Zhou, H. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 21307-21313. PMID: 28557414
  7. Aminofluorurazione intramolecolare di 1,3-dieni mediata dal rame mediante l'uso di reagenti nucleofili del fluoro.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 8709-8712. PMID: 30023991
  8. α-eteroarilazione mediata da Minisci-Fotoredox di ammine secondarie N-protette: Notevole selettività delle azetidine.  |  Bosset, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 6003-6006. PMID: 30252482
  9. Strato protettivo LiF su un anodo Li: Verso il miglioramento delle prestazioni delle batterie Li-O2 con un mediatore redox.  |  Yoo, E. and Zhou, H. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 18490-18495. PMID: 32212676
  10. Difluorometilazione di ammidi α,β-insature attraverso un riarrangiamento fotocatalitico di sorrisi radicali.  |  Wei, S., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2064-2068. PMID: 35199115
  11. Difluorometilazione fotocatalitica di alcheni non attivati attraverso una migrazione di radicali (etero)arilici neofili.  |  Lei, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5712-5715. PMID: 35838250
  12. Monofluoroalchenilazione indotta dalla luce visibile e gemmadifluoroallilazione di legami C(sp3)-H inattivati tramite trasferimento di atomi di idrogeno 1,5 (HAT).  |  Bao, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3883-3896. PMID: 36880346
  13. Ossitrasfluorometilazione vicinale di alcheni promossa dall'acido di Lewis.  |  Li, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3210-3215. PMID: 37114993
  14. Inibitori ciclici della proteasi dell'HIV: progettazione e sintesi di uree cicliche pirazoliche P2/P2', biodisponibili per via orale, con maggiore potenza.  |  Han, Q., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2019-28. PMID: 9622543

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide, 5 g

sc-286450
5 g
$41.00

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide, 25 g

sc-286450A
25 g
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