Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N-Dimethylformamide-d7 (CAS 4472-41-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
DMF-d7; Heptadeutero-N,N-dimethylformamide
Applicazione:
N,N-Dimethylformamide-d7 è una forma etichettata del solvente comune, DMF
Numero CAS:
4472-41-7
Peso molecolare:
80.14
Formula molecolare:
C3D7NO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N,N-dimetilformammide-d7, una variante etichettata del solvente comunemente usato DMF, è un composto organico con diverse applicazioni nella ricerca scientifica. Questo liquido incolore e volatile ha un odore debole e presenta una miscibilità con l'acqua e la maggior parte dei solventi organici. Il DMF, un solvente versatile, trova utilità in numerose reazioni chimiche, comprese quelle che riguardano la sintesi di polimeri e farmaci. Inoltre, serve come agente di estrazione per i prodotti naturali e contribuisce alla produzione di vari composti organici. Il ruolo della N,N-Dimetilformammide-d7 si estende all'estrazione di prodotti naturali. Inoltre, serve come componente chiave nella sintesi di una varietà di composti organici come ammine, acidi carbossilici ed esteri. Nella sintesi di composti organici complessi, la N,N-Dimetilformammide-d7 funge da solvente. Agendo come nucleofilo nelle reazioni organiche, mostra reattività verso vari elettrofili come alogenuri alchilici, alcheni e alchini. Inoltre, la N,N-dimetilformammide-d7 interagisce con diversi nucleofili come ammine, alcoli e composti carbonilici. La sua versatilità comprende anche le reazioni con gli acidi di Lewis, tra cui il trifluoruro di boro, il cloruro di alluminio e il cloruro di zinco.


N,N-Dimethylformamide-d7 (CAS 4472-41-7) Referenze

  1. Migrazione cellulare attraverso analoghi sintetici della ECM.  |  Gobin, AS. and West, JL. 2002. FASEB J. 16: 751-3. PMID: 11923220
  2. Un'ammina rinnovabile per la riduzione fotochimica di CO(2).  |  Richardson, RD., et al. 2011. Nat Chem. 3: 301-3. PMID: 21430689
  3. Ossidazione a un elettrone di complessi salenici di manganese(III) e nichel(II) elettronicamente diversi: transizione da radicali ligandi a valenza mista localizzati a delocalizzati.  |  Kurahashi, T. and Fujii, H. 2011. J Am Chem Soc. 133: 8307-16. PMID: 21553916
  4. Complessi di nichel(II) e palladio(II) di ditiomalonammidi: Ligandi che favoriscono la formazione di sistemi di coniugazione π nella coordinazione  |  Battaglia, L. P., Bonamartini Corradi, A., Marzotto, A., Menabue, L., & Pellacani, G. C. 1988. Journal of crystallographic and spectroscopic research. 18: 101-112.
  5. Determinazione NMR delle costanti di accoppiamento di quadrupolo dei deuteroni in N,N-dimetilformammide-d7  |  Balakrishnan, N. S. 1989. Journal of Magnetic Resonance. 83(2): 233-245.
  6. Idrazide dell'acido 6,7-dimetossi-1-metil-2(1H)-quinoxalinone-3-propionilcarbossilico: un reagente di derivatizzazione a fluorescenza altamente sensibile per gli acidi carbossilici nella cromatografia liquida ad alte prestazioni  |  Yamaguchi, M., Iwata, T., Inoue, K., Hara, S., & Nakamura, M. 1990. Analyst. 115(10): 1363-1366.
  7. Solvatazione di Na+ in soluzioni di N,N-dimetilformammide + metanolo. Uno studio di rilassamento magnetico nucleare con effetti isotopici dinamici del solvente  |  Sacco, A., Piccinni, M. C., & Holz, M. 1992. Journal of solution chemistry. 21: 109-120.
  8. Scissione assistita da ioni metallici alcalini di anisoli etere della corona da parte dell'anione toluenetiolato  |  Cacciapaglia, R., Mandolini, L., & Romolo, F. S. 1992. Journal of physical organic chemistry. 5(8): 457-460.
  9. Studio di diffrazione neutronica sulla solvatazione dello ione cloruro in acqua, metanolo e N,N-dimetilformammide  |  Yamagami, M., Wakita, H., & Yamaguchi, T. 1995. The Journal of chemical physics. 103(18): 8174-8178.
  10. Effetti del solvente sugli spostamenti chimici del protone Nmr di composti macrociclici e non macrociclici con gruppo funzionale N-H  |  Hashimoto, M., & Sakata, K. 1995. Analytical sciences. 11(4): 631-635.
  11. Isteresi soppressa e maggiore stabilità nelle celle solari di perovskite con rete organica conduttiva  |  Wei, J., Li, H., Zhao, Y., Zhou, W., Fu, R., Leprince-Wang, Y.,.. & Zhao, Q. 2016. Nano Energy. 26: 139-147.
  12. Cristallizzazione passivata di perovskite tramite g-C3N4 per celle solari ad alte prestazioni  |  Jiang, L. L., Wang, Z. K., Li, M., Zhang, C. C., Ye, Q. Q., Hu, K. H.,.. & Liao, L. S. 2018. Advanced Functional Materials. 28(7): 1705875.
  13. N,N-dimetilformammide deuterata (DMF-d7) come additivo per aumentare l'efficienza delle celle solari CsPbI3  |  Xu, Y., Li, Y., Lei, Y., Wang, Q., Yao, H., Zhou, X.,.. & Jin, Z. 2022. Journal of Materials Chemistry C. 10(5): 1746-1753.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N-Dimethylformamide-d7, 1 g

sc-257879
1 g
$87.00

N,N-Dimethylformamide-d7, 5 g

sc-257879A
5 g
$311.00