Date published: 2025-9-11

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N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8)

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Nomi alternativi:
N-Butyldimethylamine; (Dimethylamino)butane
Applicazione:
N,N-Dimethylbutylamine è un blocco di costruzione aminico
Numero CAS:
927-62-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
101.19
Formula molecolare:
C6H15N
Informazioni supplementari:
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La N,N-dimetilbutilammina funge da intermedio chimico. Agisce come catalizzatore in alcune reazioni, facilitando la conversione di un composto in un altro. Il meccanismo d'azione della N,N-Dimetilbutilammina prevede l'interazione con strutture molecolari specifiche per avviare o accelerare processi chimici. Può anche servire come elemento costitutivo per la sintesi di composti più complessi, contribuendo alla creazione di nuovi materiali o sostanze. Nelle applicazioni sperimentali, la N,N-Dimetilbutilammina svolge un ruolo nella modifica delle strutture chimiche, consentendo la produzione di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi. La sua funzione consiste nel partecipare a reazioni chimiche per ottenere prodotti desiderati o intermedi per ulteriori esperimenti.


N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8) Referenze

  1. Separazione rapida di peptidi e proteine mediante elettrocromatografia capillare isocratica a temperatura elevata.  |  Zhang, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 914: 189-200. PMID: 11358213
  2. Effetti bimetallici sulla polimerizzazione dell'etilene in presenza di ammine: inibizione della disattivazione da parte delle basi di Lewis.  |  Radlauer, MR., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1478-81. PMID: 22225528
  3. Confronto tra i reagenti di accoppiamento ionico e i solventi di dissoluzione dei campioni per l'analisi in cromatografia liquida in fase inversa/spray ionizzazione di massa di oligonucleotidi.  |  Gong, L. and McCullagh, JS. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 339-50. PMID: 24395501
  4. Confronto tra reagenti di accoppiamento ionico e contro anioni per l'analisi in cromatografia liquida in fase inversa/spray ionizzazione di massa di oligonucleotidi sintetici.  |  Gong, L. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 2402-10. PMID: 26563710
  5. Sviluppo di un metodo basato sulla cromatografia liquida ad altissima prestazione accoppiata alla spettrometria di massa a tempo di volo a quadrupolo per lo studio del metabolismo in vitro degli oligonucleotidi fosfotizzati.  |  Studzińska, S., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 1585-95. PMID: 26758600
  6. L'impatto dei reagenti di accoppiamento ionico sulla selettività e sulla sensibilità nell'analisi di oligonucleotidi modificati in campioni di siero mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa tandem.  |  Studzińska, S., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 138: 146-152. PMID: 28208106
  7. Analisi di microRNA e oligonucleotidi modificati con l'uso della cromatografia liquida ad altissima prestazione accoppiata alla spettrometria di massa.  |  Studzińska, S. and Buszewski, B. 2018. J Chromatogr A. 1554: 71-80. PMID: 29699869
  8. Applicazione della cromatografia a coppia ionica accoppiata alla spettrometria di massa per valutare le concentrazioni di oligonucleotidi antisenso nelle cellule viventi.  |  Studzińska, S., et al. 2019. Analyst. 144: 622-633. PMID: 30462105
  9. Analisi della prima e della seconda generazione di oligonucleotidi antisenso in campioni di siero con l'uso della cromatografia liquida ad altissima prestazione accoppiata alla spettrometria di massa tandem.  |  Kaczmarkiewicz, A., et al. 2019. Talanta. 196: 54-63. PMID: 30683403
  10. Microestrazione in fase liquida con solvente a idrofilia commutabile e solidificazione assistita, combinata con GFAAS, per la quantificazione di tracce di piombo solubile in prodotti a base di latte crudo bovino e derivati.  |  Wang, H., et al. 2019. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 36: 1654-1666. PMID: 31361194
  11. Sviluppo del metodo per l'identificazione del nusinersen e dei suoi metaboliti nei campioni di siero dei bambini trattati con Spinraza per l'atrofia muscolare spinale.  |  Studzińska, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077568
  12. Processi di trasporto ionico in soluzioni di miscele polimeriche a base di polisulfoni quaternizzati  |  Filimon, A., Dobos, A. M., & Avram, E. 2017. The Journal of Chemical Thermodynamics. 106: 160-167.
  13. Impatto della funzionalizzazione del polisolfone con N, N-dimetilbutilammina sulle caratteristiche conformazionali  |  Dumbrava, O., Filimon, A., & Marin, L. 2023. Materials Today: Proceedings. 72: 576-579.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N-Dimethylbutylamine, 25 ml

sc-250516
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sc-250516A
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