Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
121-69-7
Purezza:
99%
Peso molecolare:
121.18
Formula molecolare:
C8H11N
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N,N-dimetilanilina è un composto chimico che funge da catalizzatore in varie reazioni chimiche. Agisce come catalizzatore nucleofilo, partecipando a reazioni come l'acilazione, l'alchilazione e la condensazione. Il meccanismo d'azione prevede la formazione di un complesso con il substrato, che porta all'attivazione di specifici gruppi funzionali e facilita la trasformazione chimica desiderata. L'N,N-Dimetilanilina è in grado di promuovere reazioni in condizioni blande, rendendola utile nella sintesi di composti organici. La N,N-Dimetilanilina svolge un ruolo nel facilitare la formazione di nuovi legami chimici e nel promuovere il riarrangiamento delle strutture molecolari. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interazione con specifici intermedi di reazione, che portano all'accelerazione dei processi chimici desiderati.


N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7) Referenze

  1. La N-demetilazione di N,N-dimetilanilina e composti correlati mediata da lipossigenasi e perossido di idrogeno.  |  Hover, CG. and Kulkarni, AP. 2000. Chem Biol Interact. 124: 191-203. PMID: 10728778
  2. Determinazione simultanea di N,N-dimetilanilina e fenolo nelle acque reflue mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento a chemiluminescenza.  |  Huang, C., et al. 2005. Anal Sci. 21: 565-7. PMID: 15913149
  3. Metallazione di N,N-dimetilanilina: Contrasto tra la zincazione diretta mediata dal sodio e la co-complicazione indiretta sodio-dialchilzinco.  |  Armstrong, DR., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1234-48. PMID: 21977208
  4. N-demetilazione ossidativa della N,N-dimetilanilina da parte di isozimi purificati del citocromo P-450.  |  Pandey, RN., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 2181-5. PMID: 2500128
  5. Dinamica di rilassamento ultravioletto di anilina, N, N-dimetilanilina e 3,5-dimetilanilina a 250 nm.  |  Thompson, JO., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 114309. PMID: 25796251
  6. Metabolismo della N,N-dimetilanilina da parte di epatociti isolati di ratto: identificazione di un nuovo N-coniugato.  |  Sherratt, AJ. and Damani, LA. 1989. Xenobiotica. 19: 379-88. PMID: 2750202
  7. Conversione di N,N-dimetilanilina in N,N-dimetilanilina-N-ossido da parte di un enzima citosolico contenente flavina di Trypanosoma cruzi.  |  Agosin, M. and Ankley, GT. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 200-3. PMID: 2882978
  8. Reazione di Friedel-Crafts di N,N-Dimetilanilina con alcheni catalizzata da un complesso ciclico di diammino-carbene-oro(I).  |  Wu, H., et al. 2018. Sci Rep. 8: 11449. PMID: 30061755
  9. Fotoionizzazione lenta attraverso stati eccitati superiori di N,N-dimetilanilina in soluzione di etanolo, analizzata mediante spettroscopia di assorbimento transiente a femtosecondi con eccitazione a due impulsi a due fotoni.  |  Koga, M., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 054304. PMID: 33557537
  10. Identificazione di nuovi derivati neuroprotettivi della N,N-dimetilanilina che impediscono l'ossitosi/ferroptosi e si localizzano negli endosomi tardivi e nei lisosomi.  |  Hirata, Y., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 174: 225-235. PMID: 34407426
  11. Effetto degli inibitori della ferroptosi, il composto ibrido ossindolo-curcumina e i derivati della N,N-dimetilanilina sullo stress ossidativo indotto dal rotenone.  |  Hirata, Y., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 928: 175119. PMID: 35753403
  12. La ricombinazione di coppie di ioni radicali generati da raggi X in soluzione alcanica assembla ecciplessi otticamente inaccessibili da una serie di para-oligofenileni perfluorurati con N,N-dimetilanilina.  |  Nikul'shin, PV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108728
  13. Metabolismo in vitro della N,N-dimetilanilina da parte di preparati tissutali di cavia e coniglio.  |  Gorrod, JW. and Gooderham, NJ. 1981. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 6: 195-206. PMID: 7308239
  14. Analisi della genotossicità di N,N-dimetilanilina e N,N-dimetil-p-toluidina.  |  Taningher, M., et al. 1993. Environ Mol Mutagen. 21: 349-56. PMID: 8491214

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N-Dimethylaniline, 100 ml

sc-215496
100 ml
$28.00

N,N-Dimethylaniline, 1 L

sc-215496A
1 L
$97.00