Date published: 2025-9-6

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N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0)

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Nomi alternativi:
4-Amino-N,N-dimethylaniline sulfate
Numero CAS:
536-47-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
234.27
Formula molecolare:
C8H12N2•H2SO4
Informazioni supplementari:
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Il sale solfato di N,N-dimetil-p-fenilendiammina (DMPD) occupa una posizione importante come reagente ampiamente utilizzato nel campo della ricerca scientifica. Questa polvere cristallina bianca funge da agente solfonante e trova ampia applicazione in diversi esperimenti di laboratorio. La versatilità del sale solfato di N,N-dimetil-p-fenilendiammina gli consente di svolgere un'ampia gamma di funzioni, tra cui sintesi, analisi e sperimentazione biologica. Nel campo della ricerca scientifica, il sale solfato di N,N-dimetil-p-fenilendiammina svolge un ruolo fondamentale. La sua applicazione come agente solfonante consente la sintesi di diversi composti, come coloranti e polimeri. Inoltre, trova utilità nell'analisi dei composti, in quanto serve come rivelatore affidabile di gruppi di acido solfonico. Nell'ambito della sperimentazione biologica, il sale solfato di N,N-dimetil-p-fenilendiammina si rivela prezioso per identificare enzimi e proteine specifiche. La funzione chiave del sale solfato di N,N-dimetil-p-fenilendiammina risiede nelle sue proprietà solfonanti, che gli permettono di reagire con altri composti e generare gruppi di acido solfonico. Questa reazione riveste un'immensa importanza nella sintesi di vari composti, poiché il gruppo acido solfonico può fungere da catalizzatore per le reazioni successive. Inoltre, il sale solfato di N,N-dimetil-p-fenilendiammina consente di rilevare i gruppi di acido solfonico all'interno di altri composti, ampliando ulteriormente le sue capacità analitiche.


N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0) Referenze

  1. Contributi eucariotici e procariotici alla sintesi dell'idrogeno solforato nel colon.  |  Flannigan, KL., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 301: G188-93. PMID: 21474649
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  3. Effetti benefici della diminuzione della produzione di idrogeno solforato o monossido di carbonio sull'ipertensione e sul danno renale indotto dalla sospensione di NO.  |  Wesseling, S., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1607-19. PMID: 24597655
  4. Produzione geochimica di specie reattive dell'ossigeno da Fe ridotto biogeochimicamente.  |  Murphy, SA., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 3815-21. PMID: 24597860
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  6. Stima della produzione batterica di idrogeno solforato in vitro.  |  Basic, A., et al. 2015. J Oral Microbiol. 7: 28166. PMID: 26130377
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  9. Effetti del selenio alimentare sull'infiammazione e sull'idrogeno solforato nel tratto gastrointestinale dei polli.  |  Wu, C., et al. 2016. Biol Trace Elem Res. 174: 428-435. PMID: 27178167
  10. Espressione e attività degli enzimi che generano idrogeno solforato nei macrofagi murini stimolati con lipopolisaccaride e interferone-γ.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Mol Biol Rep. 46: 2791-2798. PMID: 30859447
  11. Nuove applicazioni dell'acetato di piombo e dei metodi di citometria a flusso per il rilevamento di molecole contenenti zolfo.  |  Anishchenko, E., et al. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31164595
  12. Formazione di idrogeno solforato in un modello sperimentale di pancreatite acuta.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Acta Biochim Pol. 66: 611-618. PMID: 31893496
  13. La terapia combinata con nanoparticelle ha mostrato un'attività superiore contro i patogeni batterici multiresistenti rispetto ai farmaci liberi.  |  Brar, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35808015

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