Date published: 2025-9-12

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N-Methylmorpholine (CAS 109-02-4)

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Nomi alternativi:
4-methylmorpholin
Applicazione:
N-Methylmorpholine è un composto contenente morfoline utilizzato per l'analisi del sequenziamento delle proteine.
Numero CAS:
109-02-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
101.15
Formula molecolare:
C5H11NO
Informazioni supplementari:
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La N-metilmorfolina è spesso utilizzata nella sintesi organica, in particolare come base in varie reazioni chimiche. Questo composto è fondamentale nella produzione di prodotti farmaceutici, agrochimici e coloranti, dove agisce come catalizzatore o reagente per facilitare trasformazioni specifiche. I ricercatori utilizzano la N-metilmorfolina per studiarne l'efficienza e la selettività nel promuovere reazioni, come le esterificazioni e la rimozione di gruppi protettori. Il suo ruolo nella sintesi di molecole organiche complesse è fondamentale per far progredire metodologie più efficienti e rispettose dell'ambiente. Inoltre, la N-metilmorfolina viene studiata nel contesto dei sistemi di solventi, dove le sue proprietà vengono analizzate per comprenderne il comportamento e le interazioni in diversi ambienti chimici, contribuendo così allo sviluppo di migliori mezzi di reazione.


N-Methylmorpholine (CAS 109-02-4) Referenze

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  2. Formazione di co-cristalli di chinolo con accettori di legami a idrogeno.  |  Oswald, ID., et al. 2005. Acta Crystallogr B. 61: 46-57. PMID: 15659857
  3. Il meccanismo della catalisi dell'anidride carbonica nella N-ossidazione delle ammine da parte del perossido di idrogeno.  |  Balagam, B. and Richardson, DE. 2008. Inorg Chem. 47: 1173-8. PMID: 18179203
  4. Studi DFT, FT-Raman, FT-IR, HOMO-LUMO e NBO della 4-metilmorfolina.  |  Balachandran, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 1101-10. PMID: 22929905
  5. Un metodo qualitativo per la previsione dell'ossidazione delle ammine in metanolo e acqua.  |  Bäcktorp, C., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 1409-20. PMID: 25712623
  6. L'additivo economico N-metilmorfolina diminuisce efficacemente gli equivalenti dei nucleofili nell'arilazione catalitica altamente enantioselettiva delle aldeidi ariliche.  |  Wang, P., et al. 2017. Chirality. 29: 443-450. PMID: 28543685
  7. Segnale fotoelettrico oscillatorio di N-metilmorfolina come banco di prova per il metodo di costruzione algebrico-diagrammatico del secondo ordine.  |  Dsouza, R., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 9688-9700. PMID: 30481023
  8. La diffusione ultraveloce di raggi X rivela la coerenza vibrazionale in seguito all'eccitazione di Rydberg.  |  Stankus, B., et al. 2019. Nat Chem. 11: 716-721. PMID: 31285542
  9. Doppie scissioni del legame C-N di sali di N-alchile 4-oxopiperidinio: accesso a sulfonamidi terziarie asimmetriche.  |  Fu, Y., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10172-10177. PMID: 31755519
  10. Lattamizzazione rapida e delicata con trifosgene altamente elettrofilo in un reattore a microflusso.  |  Fuse, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 7525-7532. PMID: 33496974
  11. Sintesi e aminometilazione del sale di 2-amino-4-(2-clorofenil)-6-(dicianometil)-1,4-diidropiridina-3,5-dicarbonitrile N-metil-morfolinio.  |  Kurskova, AO., et al. 2022. Russ J Gen Chem. 92: 779-790. PMID: 35729943
  12. Determinazione della N-metilmorfolina in campioni d'aria provenienti da una fabbrica di schiuma di poliuretano. Confronto tra due metodi di analisi che utilizzano la gascromatografia e l'isotacoforesi.  |  Hansén, L., et al. 1986. Scand J Work Environ Health. 12: 66-9. PMID: 3961443
  13. Isolamento della N-metilmorfolina dai semi di Cassia occidentalis L. (senna del caffè).  |  Kim, HL., et al. 1971. J Agric Food Chem. 19: 198-9. PMID: 5540753
  14. Biodegradazione di N-metilmorfolina-N-ossido.  |  Meister, G. and Wechsler, M. 1998. Biodegradation. 9: 91-102. PMID: 9821255

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Methylmorpholine, 25 ml

sc-208047
25 ml
$35.00

N-Methylmorpholine, 100 ml

sc-208047A
100 ml
$115.00