N-Methylformanilide (CAS 93-61-8)
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L'N-metilformanilide è un solvente utilizzato nelle applicazioni di sviluppo. Funziona come mezzo di reazione per varie reazioni chimiche, in particolare quelle che coinvolgono processi catalizzati da metalli. Il suo meccanismo d'azione consiste nel facilitare la dissoluzione dei reagenti e la formazione di intermedi, consentendo un efficiente svolgimento delle trasformazioni chimiche desiderate. La N-metilformanilide è nota per interagire con substrati e catalizzatori a livello molecolare, promuovendo le reazioni chimiche desiderate senza partecipare direttamente alla reazione stessa. Il ruolo della N-metilformanilide nelle applicazioni sperimentali consiste nel fornire un ambiente adatto alla sintesi di vari composti, consentendo di realizzare reazioni specifiche in condizioni controllate. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare consente la manipolazione delle strutture chimiche e la produzione dei prodotti desiderati in modo controllato ed efficiente.
N-Methylformanilide (CAS 93-61-8) Referenze
- Ossidazione elettrocatalitica selettiva di N-alchil-N-metilaniline a N-alchilformanilidi utilizzando il radicale nitrossile. | Kashiwagi, Y. and Anzai, J. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 324-6. PMID: 11253925
- L'esclusiva reattività nucleofila degli arilammino-clorocarburi. | Cheng, Y., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 90-1. PMID: 12610980
- Catalizzatore eterogeneo sostenibile al platino per la metilazione diretta di ammine secondarie mediante anidride carbonica e idrogeno. | Kon, K., et al. 2014. Chemistry. 20: 6264-7. PMID: 24757090
- Condensazione diretta di carboni sp(3) funzionalizzati con formanilidi per la sintesi di enammine utilizzando un catalizzatore amidico HMDS generato in situ. | Taneda, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6523-5. PMID: 24820148
- Miglioramento della tingibilità delle fibre di poliimmide con l'aiuto di agenti gonfianti. | Shao, D., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30678312
- Idrogenazione altamente selettiva di ammidi catalizzata da un complesso a pinza di molibdeno: scopo e meccanismo. | Leischner, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10566-10576. PMID: 32110342
- Studio della lipofilia di diverse cefalosporine: Previsione computazionale della concentrazione minima inibitoria mediante cromatografia salting-out. | AboulMagd, AM., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 206: 114358. PMID: 34534866
- Dissoluzione indotta dalla luce e concomitante cristallizzazione di un poliossometalato di tipo Keggin che imita un fenomeno naturale. | Tandekar, K., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3241-3244. PMID: 36815372
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Methylformanilide, 5 g | sc-250477 | 5 g | $23.00 | |||
N-Methylformanilide, 100 g | sc-250477A | 100 g | $26.00 |