Date published: 2025-10-3

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N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride (CAS 4285-42-1)

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Numero CAS:
4285-42-1
Peso molecolare:
169.61
Formula molecolare:
C8H8ClNO
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Il cloruro di N-metil-N-fenilcarbamoile (NMPC) è un composto organico utilizzato nella sintesi di prodotti agrochimici e coloranti, nonché nella produzione di polimeri, gomma e altri materiali. Inoltre, è impiegato nella creazione di peptidi, nucleotidi e altre biomolecole. L'N-metil-N-fenilcarbamoil cloruro agisce come catalizzatore nella reazione tra cloruro di metile e isocianato di fenile. La reazione avviene in atmosfera inerte a una temperatura compresa tra -20°C e -5°C e il prodotto viene isolato per distillazione.


N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride (CAS 4285-42-1) Referenze

  1. Nuovi derivati sostituiti dell'1-(2,3-diidrobenzo[1, 4]diossina-2-ilmetil)piperidin-4-il con attività antagonista degli alfa(2)-adrenocettori.  |  Mayer, P., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3653-64. PMID: 11020279
  2. Antagonisti del CCR5 come agenti anti-HIV-1. Parte 2: Sintesi e valutazione biologica di N-[3-(4-benzilpiperidin-1-il)propil]-N,N'-difeniluree.  |  Imamura, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2295-306. PMID: 15080927
  3. Pirazolidine-3,5-diones e 5-hydroxy-1H-pyrazol-3(2H)-ones, inibitori della UDP-N-acetilenolpiruvil glucosamina reduttasi.  |  Gilbert, AM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6027-36. PMID: 17004716
  4. Analoghi della N-idrossi-N'-feniltiourea e della N-idrossi-N'-fenilurea come inibitori della tirosinasi e della formazione di melanina.  |  Criton, M. and Le Mellay-Hamon, V. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3607-10. PMID: 18501598
  5. Annulazione catalizzata dall'iridio di cloruri di N-arilcarbamoile con alchini interni.  |  Iwai, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 9602-3. PMID: 20583793
  6. Addio al trattamento HSAB della reattività ambidestra.  |  Mayr, H., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 6470-505. PMID: 21726020
  7. Sintesi di 1,2-bis(trimetilsilici)benzeni funzionalizzati con bromo, boryl e stannil tramite reazioni di attivazione diels-alder o C-H.  |  Reus, C., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3518-23. PMID: 22409628
  8. Analoghi della loratadina come inibitori della MAGL.  |  Patel, JZ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 1436-42. PMID: 25752982
  9. Nuovi inibitori dell'angiogenesi con attività antitumorale in vivo.  |  Marín-Ramos, NI., et al. 2015. J Med Chem. 58: 3757-66. PMID: 25906180
  10. Studi meccanici sulle solvitazioni dei cloruri di carbamoile e reazioni correlate.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
  11. α-arilazione asimmetrica di amminoacidi.  |  Leonard, DJ., et al. 2018. Nature. 562: 105-109. PMID: 30283103
  12. Idrocarbamoilazione enantioselettiva di alcheni.  |  Feng, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202206692. PMID: 35657208
  13. Farmaci multitarget come potenziali agenti terapeutici per la malattia di Alzheimer. Una nuova famiglia di derivati indazolici 5-sostituiti come inibitori colinergici e BACE1.  |  González-Naranjo, P., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2348-2356. PMID: 36050834

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N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride, 5 g

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5 g
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