Struttura molecolare di N-Methyl-L-tyrosine, Numero CAS: 537-49-5
N-Methyl-L-tyrosine (CAS 537-49-5)
Nomi alternativi:
N-Me-Tyr-OH⋅HCl
Applicazione:
N-Methyl-L-tyrosine è un inibitore della tirosina idrossilasi
Numero CAS:
537-49-5
Peso molecolare:
195.22
Formula molecolare:
C10H13NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La N-metil-L-tirosina è un inibitore della TH (tirosina idrossilasi), che sopprime la formazione di DOPA dalla L-tirosina. La tirosina idrossilasi funziona come ossigenasi, che si trova nel citosol delle cellule contenenti catecolamine. L'inibizione dell'enzima porta alla deplezione di dopamina e noradrenalina, come conseguenza della diminuzione della concentrazione di L-DOPA. Inoltre, la N-metil-L-tirosina può essere utile nella ricerca, che richiede una regolazione della tirosina idrossilasi.
N-Methyl-L-tyrosine (CAS 537-49-5) Referenze
- Identificazione della tirosina idrossilasi come autoantigene nella sindrome poliendocrina autoimmune di tipo I. | Hedstrand, H., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 267: 456-61. PMID: 10623641
- Suberedamine A e B, nuovi alcaloidi bromotyrosinici di una specie di spugna Suberea. | Tsuda, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 980-2. PMID: 11473442
- Sintesi totale e analisi conformazionale dell'agente antifungino (-)-PF1163B. | Bouazza, F., et al. 2003. Org Lett. 5: 4049-52. PMID: 14572246
- Progettazione di un catalizzatore a piccole molecole che utilizza interazioni catione-pi intramolecolari per reazioni enantioselettive di Diels-Alder e Mukaiyama-Michael: Complesso di Cu(II) derivato dal monopeptide L-DOPA. | Ishihara, K. and Fushimi, M. 2006. Org Lett. 8: 1921-4. PMID: 16623585
- Condizioni blande e non racemizzanti per la formazione di diaril etere di tipo Ullmann tra ioduri arilici e derivati della tirosina. | Cai, Q., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5268-73. PMID: 16808515
- Sintesi totale e studio farmacologico del cordyheptapeptide A. | Kumar, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28554994
- Effetto della N-metiltiramina sulla regolazione dei recettori adrenergici attraverso la sintesi enzimatica dell'epinefrina per il trattamento dei disturbi gastrointestinali. | Ni, J., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 1393-1398. PMID: 30841454
- Evidenza di beauvericine prodotte naturalmente contenenti N-metil-tirosina in funghi Hypocreales. | Urbaniak, M., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 30917588
- Derivati metilati della l-tirosina nella reazione catalizzata dalla l-amminoacido ossidasi: effetti isotopici e inibitori. | Pająk, M. 2020. J Biochem. 168: 509-514. PMID: 32569353
- Aumento del tasso di sintesi delle catecolamine durante l'acidosi respiratoria. | Nahas, GG. and Steinsland, OS. 1968. Respir Physiol. 5: 108-17. PMID: 5682730
- Tirosina idrossilasi. | Kaufman, S. 1995. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 70: 103-220. PMID: 8638482
- Tirosina idrossilasi: isoforme umane, struttura e regolazione in fisiologia e patologia. | Nagatsu, T. 1995. Essays Biochem. 30: 15-35. PMID: 8822146
- Studio sistematico degli effetti del ligando su una reazione diels-alder catalizzata da un acido di Lewis in acqua. Enantioselettività potenziata dall'acqua | Sijbren Otto and Jan B. F. N. Engberts. 1999. J. Am. Chem. Soc. 1999,. 121, 29,: 6798–6806.
Inibitore di:
TH.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Methyl-L-tyrosine, 250 mg | sc-208044 | 250 mg | $236.00 |