Date published: 2025-9-12

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N-Methyl-β-alanine (CAS 2679-14-3)

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Nomi alternativi:
N-Methyl-β-aminopropionic Acid; 3-(Methylamino)propionic acid
Applicazione:
N-Methyl-β-alanine è un inibitore della parakeratosi
Numero CAS:
2679-14-3
Peso molecolare:
103.12
Formula molecolare:
C4H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-metil-∫-alanina è un composto che funge da elemento costitutivo nella sintesi di peptidi e proteine. Agisce come precursore nella formazione di specifiche sequenze di amminoacidi, contribuendo alla diversità strutturale e funzionale dei peptidi. A livello molecolare, la N-metil-∫-alanina partecipa alla formazione dei legami peptidici durante la sintesi delle proteine, facilitando il collegamento degli amminoacidi in una sequenza specifica. Questo composto svolge un ruolo nella modulazione della struttura e della funzione delle proteine, influenzando l'attività biologica complessiva dei peptidi. La sua modalità d'azione prevede l'interazione con altri aminoacidi ed enzimi coinvolti nella sintesi peptidica, contribuendo al preciso assemblaggio delle catene peptidiche. La funzione della N-metil-∫-alanina nella sintesi dei peptidi è parte integrante dello studio della struttura e della funzione delle proteine nell'ambito delle applicazioni sperimentali.


N-Methyl-β-alanine (CAS 2679-14-3) Referenze

  1. Antagonisti non peptidici dell'alfa v beta 3. Parte 7: derivati tetraidro-naftiridinici 3-sostituiti.  |  Wang, J., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1049-52. PMID: 15013021
  2. Metodi analitici per la quantificazione dell'ibandronato nei fluidi corporei e nell'osso.  |  Endele, R., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 246-56. PMID: 15927434
  3. Amminoacidi non proteici provenienti da scariche di scintille e loro confronto con gli amminoacidi del meteorite Murchison.  |  Wolman, Y., et al. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 809-11. PMID: 16591973
  4. Destino chimico e rischio genotossico associato al trattamento con ipoclorito della nicotina.  |  Zarrelli, A., et al. 2012. Sci Total Environ. 426: 132-8. PMID: 22521104
  5. Grandi eccessi enantiomerici nei meteoriti primitivi e i diversi effetti dell'acqua nell'evoluzione cosmica.  |  Pizzarello, S., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 11949-54. PMID: 22778439
  6. Amminoacidi insoliti e monofluoroacetato di Dichapetalum michelsonii (Umutambasha), una pianta tossica del Ruanda.  |  Esters, V., et al. 2013. Planta Med. 79: 334-7. PMID: 23457020
  7. Sintesi di un sorbente a impronta molecolare per l'estrazione selettiva in fase solida della β-N-metilammino-L-alanina.  |  Svoboda, P., et al. 2015. Talanta. 144: 1021-9. PMID: 26452922
  8. Interazioni non polari dei sottositi S della trombina con il suo inibitore bivalente: scansione metilica del linker dell'inibitore.  |  Slon-Usakiewicz, JJ., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13494-502. PMID: 9354617

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