Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-(Methoxycarbonyl) Maleimide
Applicazione:
N-Methoxycarbonylmaleimide è un blocco di costruzione utilizzato per l'introduzione del gruppo maleimide in peptidi, amminoacidi e ammine.
Numero CAS:
55750-48-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
155.11
Formula molecolare:
C6H5NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La N-metossicarbonilmaleimmide (NMCM) è un composto sintetico. Nella ricerca scientifica, la N-metossicarbonilmaleimmide è stata impiegata in vari esperimenti, in particolare quelli riguardanti le interazioni proteina-proteina, l'attività enzimatica e la segnalazione cellulare. Inoltre, i ricercatori hanno sfruttato il potere della N-metossicarbonilmaleimmide per svelare la struttura e la funzione delle proteine e per studiare l'influenza dei fattori ambientali sul comportamento delle proteine. Il meccanismo d'azione della N-metossicarbonilmaleimmide prevede il suo ruolo di inibitore reversibile delle interazioni proteina-proteina. Ricerche approfondite hanno rivelato che si lega alle proteine in modo non covalente, mediato da legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Inoltre, la N-metossicarbonilmaleimmide ha dimostrato interazioni con gli enzimi, portando all'inibizione di specifiche attività enzimatiche.


N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6) Referenze

  1. Coniugati di poli(etilenglicole) mirati al segnale di localizzazione nucleare come potenziali vettori e agenti di localizzazione nucleare per analoghi del carboplatino.  |  Aronov, O., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 814-23. PMID: 15264869
  2. 1-[3-(2-[18F]fluoropiridina-3-ilossi)propil]pirrolo-2,5-dione: progettazione, sintesi e radiosintesi di un nuovo reagente maleimmide a base di [18F]fluoropiridina per la marcatura di peptidi e proteine.  |  de Bruin, B., et al. 2005. Bioconjug Chem. 16: 406-20. PMID: 15769096
  3. Radiosintesi di nuovi reagenti maleimmidi a base di [90Y]-DOTA adatti alla premarcatura di L-oligonucleotidi e peptidi contenenti tioli.  |  Schlesinger, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1340-8. PMID: 19552458
  4. Una proteina β-barile legata a un complesso di rodio come biocatalizzatore ibrido per la polimerizzazione del fenilacetilene.  |  Onoda, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9756-8. PMID: 22918399
  5. Il gene del fattore derivato dall'epitelio pigmentato caricato in cRGD-PEG-PEI sopprime la crescita del cancro colorettale prendendo di mira le cellule endoteliali.  |  Li, L., et al. 2012. Int J Pharm. 438: 1-10. PMID: 22974524
  6. Sviluppo di un nuovo gruppo prostetico sito-specifico tiolico e sua coniugazione con [Cys(40)]-exendin-4 per il targeting in vivo degli insulinomi.  |  Yue, X., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 1191-200. PMID: 23750453
  7. Sintesi semplice di bromomaleimmidi, tiomaleimmidi e bromopiridazinedioni N-funzionalizzati.  |  Castañeda, L., et al. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 3493-3495. PMID: 24058217
  8. Sintesi e purificazione di coniugati peptidici-oligonucleotidici autoassemblanti mediante condensazione di frammenti peptidici in fase solida.  |  Kye, M. and Lim, YB. 2018. J Pept Sci. 24: e3092. PMID: 29920844
  9. Studio della reazione di Diels-Alder come meccanismo di reticolazione per idrogeli degradabili a base di poli(etilenglicole).  |  Kirchhof, S., et al. 2013. J Mater Chem B. 1: 4855-4864. PMID: 32261167
  10. Annulazione [3+2] sito-selettiva catalizzata da palladio attraverso l'attivazione di legami benzilici e meta-C-H.  |  He, Q. and Chatani, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 5189-5192. PMID: 33241656
  11. Preparazione di oligonucleotidi modificati con maleimide dalle corrispondenti ammine mediante N-metossicarbonilmaleimide.  |  Kjærsgaard, NL., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 1254-1260. PMID: 35816757
  12. Immunosonde combinate fluorescenti e oro: reagenti e metodi per la microscopia ottica ed elettronica correlativa.  |  Powell, RD., et al. 1998. Microsc Res Tech. 42: 2-12. PMID: 9712158
  13. Micelle multifunzionali per il targeting delle cellule tumorali, l'imaging della distribuzione e la somministrazione di farmaci antitumorali  |  Huang, C. K., Lo, C. L., Chen, H. H., & Hsiue, G. H. 2007. Advanced Functional Materials. 17(14): 2291-2297.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Methoxycarbonylmaleimide, 100 mg

sc-218971
100 mg
$92.00

N-Methoxycarbonylmaleimide, 1 g

sc-218971A
1 g
$95.00