Date published: 2025-9-13

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N-Iodosuccinimide (CAS 516-12-1)

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Applicazione:
N-Iodosuccinimide è un reagente per la titolazione ossidimetrica di funzioni dello zolfo, ossidazioni e iodinazioni
Numero CAS:
516-12-1
Peso molecolare:
224.98
Formula molecolare:
C4H4INO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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N-Iodosuccinimide (CAS 516-12-1) Referenze

  1. Determinazione delle funzioni dello zolfo con N-iodosuccinimide.  |  Srivastava, A. 1979. Talanta. 26: 917-20. PMID: 18962543
  2. Sintesi dell'ammide di Umpolung utilizzando N-iodosuccinimmide (NIS) substoichiometrica e ossigeno come ossidante terminale.  |  Schwieter, KE., et al. 2014. Org Lett. 16: 4714-7. PMID: 25198239
  3. Iodinazione altamente regioselettiva di arene attraverso l'attivazione catalizzata dal ferro (III) dell'N-Iodosuccinimmide.  |  Racys, DT., et al. 2015. Org Lett. 17: 4782-5. PMID: 26394175
  4. N-Iodosuccinimide coinvolta nella sintesi one-pot metal-free di composti benzotiazolici 2-eteroaromatici.  |  Chu, X., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1606-1611. PMID: 28116402
  5. Preparazione di 3-Iodochinoline da N-Tosil-2-propinilammine con Diarilodonio Triflato e N-Iodosuccinimide.  |  Sasaki, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 11727-11734. PMID: 28718287
  6. Formazione diretta del legame S-S attraverso l'ossidazione dell'S-acetile da parte dello iodio in presenza di N-Iodosuccinimide.  |  Ge, JT., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12613-12623. PMID: 29084384
  7. Trifluorometilazione di alcheni non attivati con Me3SiCF3 e N-Iodosuccinimide.  |  Yang, X. and Tsui, GC. 2019. Org Lett. 21: 1521-1525. PMID: 30777764
  8. Un nuovo approccio per la rilevazione e l'identificazione dell'iprite solforosa mediante cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione-tandem spettrometria di massa basata sulla sua ossidazione selettiva a monossido di iprite solforosa con N-iodosuccinimide.  |  Prihed, H., et al. 2021. J Mass Spectrom. 56: e4721. PMID: 33848030
  9. Aminazione C-H intramolecolare di N-alchilsolfammidi mediante tert-butil-ipodiodito o N-iodosuccinimmide.  |  Kiyokawa, K., et al. 2021. Chemistry. 27: 13971-13976. PMID: 34403187
  10. Un acido organico di Brønsted pentacarbomethoxycyclopentadiene (PCCP) catalizza la glicosidazione stereoselettiva degli ortoesteri N-pentenilici (NPOE) di d-glucosio e d-galattosio, in combinazione con N-iodosuccinimide.  |  Aswathy, M., et al. 2022. Carbohydr Res. 522: 108684. PMID: 36193594

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Iodosuccinimide, 5 g

sc-255356
5 g
$47.00

N-Iodosuccinimide, 25 g

sc-255356A
25 g
$175.00