Struttura molecolare di N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide, Numero CAS: 67680-56-2
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide (CAS 67680-56-2)
Nomi alternativi:
2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodoethyl)acetamide
Applicazione:
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide è un agente modificatore di solfidrile per i residui di cisteina.
Numero CAS:
67680-56-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
266.99
Formula molecolare:
C4H5F3INO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
N-(Iodoetil)trifluoroacetamide, modifica i solfidrilici sulla cisteina. È un sostituto dell'etilene imina. La N-(iodoetil)trifluoroacetammide, un derivato dell'acido trifluoroacetico con un gruppo iodoetilico collegato all'atomo di azoto, ha trovato ampia utilità in diverse applicazioni. È stata utilizzata per sintetizzare peptidi e nucleosidi, per facilitare la preparazione di composti fluorurati e come catalizzatore nella sintesi di composti organici.
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide (CAS 67680-56-2) Referenze
- Tris(3-mercaptopropil)-N-glicilaminometano come nuovo linker per collegare anticorpi e particelle metalliche per la separazione di cellule biologiche. | Siiman, O., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 549-56. PMID: 10898577
- Derivazione in gel di proteine per scissioni cisteina-specifiche e loro analisi mediante spettrometria di massa. | Thevis, M., et al. 2003. J Proteome Res. 2: 163-72. PMID: 12716130
- Effetto di una singola modifica AGE sulla struttura e sull'attività chaperone dell'alfaB-cristallina umana. | Bhattacharyya, J., et al. 2007. Biochemistry. 46: 14682-92. PMID: 18027913
- Meccanismo molecolare del deficit di Z α1-Antitripsina. | Huang, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 15674-86. PMID: 27246852
- Dpy-19 like 3-mediata C-mannosilazione e livelli di espressione di RPE-spondina in linee cellulari tumorali umane. | Morishita, S., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2537-2544. PMID: 28781692
- Ossidazione e modifica chimica della lectina polmonare specifica per il beta-galattoside. | Whitney, PL., et al. 1986. Biochem J. 238: 683-9. PMID: 3800956
- Sequenza aminoacidica completa della beta 2-microglobulina murina: evidenza strutturale del polimorfismo legato al ceppo. | Gates, FT., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 554-8. PMID: 6165997
- Alcune proprietà della lectina della Datura stramonium (mela spinosa) e la natura dei suoi legami glicoproteici. | Desai, NN., et al. 1981. Biochem J. 197: 345-53. PMID: 7325959
- Citocromi c beta-tiopropionilici modificati ai residui lisilici: preparazione e caratterizzazione dei citocromi c monosostituiti di cavallo. | Theodorakis, JL., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1252: 114-25. PMID: 7548153
- Inibizione del proteasoma 26 S da parte di catene di poliubiquitina sintetizzate a lunghezza definita. | Piotrowski, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23712-21. PMID: 9295315
- La regione di transattivazione della proteina fis che controlla l'inversione sito-specifica del DNA contiene bracci mobili estesi di beta-hairpin. | Safo, MK., et al. 1997. EMBO J. 16: 6860-73. PMID: 9362499
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide, 1 g | sc-263752 | 1 g | $265.00 |