Date published: 2025-9-9

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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (CAS 104180-18-9)

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Nomi alternativi:
Chemotactic peptide (fMLFK)
Applicazione:
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys è un peptide che si lega alle membrane dei leucociti
Numero CAS:
104180-18-9
Peso molecolare:
565.73
Formula molecolare:
C27H43N5O6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) è un peptide sintetico derivato dall'N-terminale delle proteine batteriche, in particolare quelle rilasciate durante le infezioni o le infiammazioni. Questa sostanza chimica è stata ampiamente studiata in ambito di ricerca per il suo ruolo di potente chemioattrattore dei leucociti, in particolare dei neutrofili, nella risposta immunitaria. Il meccanismo d'azione dell'fMLFK prevede la sua interazione con specifici recettori della superficie cellulare, noti come recettori del formil peptide (FPR), espressi sulla superficie dei leucociti. Quando si lega agli FPR, fMLFK innesca una serie di cascate di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione dei leucociti e alla loro successiva migrazione verso i siti di infezione o danno tissutale. Nella ricerca, fMLFK è stato impiegato come strumento prezioso per studiare i meccanismi alla base della chemiotassi leucocitaria e dell'infiammazione. È stato utilizzato in vari studi in vitro e in vivo per spiegare le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione dell'FPR, la regolazione della migrazione dei leucociti e l'interazione tra cellule immunitarie e agenti patogeni microbici. Inoltre, fMLFK è stato utilizzato nello sviluppo e nell'ottimizzazione di saggi per lo studio della funzione delle cellule immunitarie, per lo screening di potenziali agenti che mirano al reclutamento dei leucociti e per la valutazione dell'efficacia dei farmaci antinfiammatori.


N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (CAS 104180-18-9) Referenze

  1. Fasi multiple di attivazione del recettore dell'N-formil peptide.  |  Prossnitz, ER., et al. 1999. Biochemistry. 38: 2240-7. PMID: 10029516
  2. Il chemioattrattore sintetico Trp-Lys-Tyr-Met-Val-DMet attiva i neutrofili preferenzialmente attraverso il recettore della lipossina A(4).  |  Dahlgren, C., et al. 2000. Blood. 95: 1810-8. PMID: 10688842
  3. H-2M3 presenta un peptide di Listeria monocytogenes ai linfociti T citotossici.  |  Pamer, EG., et al. 1992. Cell. 70: 215-23. PMID: 1353418
  4. Preparazione e proprietà di un ligando di fotoaffinità migliorato per il recettore dell'N-formil peptide.  |  Allen, RA., et al. 1986. Biochim Biophys Acta. 882: 271-80. PMID: 3015224
  5. Approfondimenti sul meccanismo di attivazione del recettore ALX/FPR2.  |  Schmitz Nunes, V., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 8952-8957. PMID: 33030905
  6. La berbamina cloridrato inibisce l'acidificazione lisosomiale attivando Nox2 per potenziare l'apoptosi indotta dalla chemioterapia attraverso la via ROS-MAPK nelle cellule di carcinoma polmonare umano.  |  Zhan, Y., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 1297-1317. PMID: 36070022
  7. Il recettore 2 del peptide formile è un modulatore emergente dell'infiammazione nel fegato.  |  Lee, C., et al. 2023. Exp Mol Med. 55: 325-332. PMID: 36750693
  8. Legame dei recettori di peptidi N-formilici a bassa affinità con le proteine G. Caratterizzazione di un nuovo intermedio recettoriale inattivo.  |  Prossnitz, ER., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 10686-94. PMID: 7738006
  9. Isolamento e caratterizzazione di una variante della linea cellulare HL60 difettosa nell'attivazione della NADPH ossidasi da parte del forbolo miristato acetato.  |  Tardif, M., et al. 1998. J Immunol. 161: 6885-95. PMID: 9862721
  10. L'attivazione dei fagociti da parte di Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met, che agisce attraverso FPRL1/LXA4R, non è influenzata dalla lipossina A4  |  Christophe, T., et al. 2002. Scandinavian journal of immunology. 56(5): 470-476.

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