Date published: 2025-9-13

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N-Ethylglycine (CAS 627-01-0)

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Numero CAS:
627-01-0
Peso molecolare:
103.12
Formula molecolare:
C4H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-etilglicina (NEG), o etilglicina, è un derivato aminoacidico ampiamente utilizzato in diverse attività di ricerca scientifica. Questa piccola molecola presenta una somiglianza strutturale con la glicina e viene sintetizzata in due fasi a partire da glicina e bromuro di etile. La sua natura versatile le consente di essere utilizzata in vari esperimenti scientifici, svelando una serie di effetti biochimici e fisiologici. La N-etilglicina trova applicazione in diversi ambiti della ricerca scientifica, tra cui le indagini sulla cinetica degli enzimi, la struttura e la funzione delle proteine e il metabolismo dei farmaci. È uno strumento prezioso per studiare l'impatto dei farmaci sul sistema nervoso e per esplorare i meccanismi d'azione dei farmaci. Dal punto di vista funzionale, si ritiene che la N-etilglicina agisca come inibitore enzimatico legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone il corretto funzionamento. Inoltre, è considerata un modulatore delle vie di trasduzione del segnale, che esercita i suoi effetti legandosi alle proteine coinvolte nella trasduzione del segnale. La poliedrica utilità della N-etilglicina nella ricerca scientifica consente di chiarire il comportamento degli enzimi, la funzione delle proteine, gli effetti dei farmaci e i meccanismi di trasduzione del segnale. Grazie alle sue proprietà inibitorie e alla modulazione della trasduzione del segnale, la N-etilglicina contribuisce alla comprensione di vari processi e vie biologiche.


N-Ethylglycine (CAS 627-01-0) Referenze

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  4. Determinazione della N-etilglicina nelle urine di pazienti oncologici con malattia ossea metastatica mediante HPLC utilizzando il 4-(5,6-dimetossi-2-ftalimidinil)-2-metossifenilsolfonilcloruro come reagente di marcatura fluorescente.  |  Tsuruta, Y., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1629-31. PMID: 19075476
  5. Metodo completamente automatizzato di microestrazione in fase solida-gascromatografia veloce-spettrometria di massa che utilizza una nuova colonna di liquido ionico per l'analisi ad alto rendimento di sarcosina e N-etilglicina nelle urine umane e nei sedimenti urinari.  |  Bianchi, F., et al. 2011. Anal Chim Acta. 707: 197-203. PMID: 22027139
  6. I metaboliti della lidocaina inibiscono il trasportatore 1 della glicina: un nuovo meccanismo per l'azione analgesica della lidocaina sistemica?  |  Werdehausen, R., et al. 2012. Anesthesiology. 116: 147-58. PMID: 22133759
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  8. Formazione regioselettiva indotta dal metallo endoedrico di addotti bis-Prato di Y3N@I(h)-C80 e Gd3N@I(h)-C80.  |  Aroua, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 58-61. PMID: 25549139
  9. Il metabolita della lidocaina N-etilglicina ha effetti antinocicettivi nel dolore infiammatorio e neuropatico sperimentale.  |  Werdehausen, R., et al. 2015. Pain. 156: 1647-1659. PMID: 25932687
  10. Dimostrazione liquida-cromatografica definitiva che la N-etilglicina è il metabolita della lidocaina che interferisce con il metodo accoppiato alla sarcosina ossidasi di Kodak per la creatinina.  |  Roberts, RT., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2569-72. PMID: 3197304
  11. Sintesi regioselettiva e caratterizzazione di addotti tris e tetra-prato di M3N@C80 (M = Y, Gd).  |  Semivrazhskaya, O., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 12954-12965. PMID: 32586092
  12. Sintesi catalizzata da bromuro di tetrabutilammonio (TBAB) di eterocicli bioattivi.  |  Banik, BK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327504
  13. Formazione di amminoacidi al riscaldamento della glicina con l'allumina.  |  Ivanov, CP. and Slavcheva, NN. 1977. Orig Life. 8: 13-9. PMID: 896188

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