Date published: 2025-9-12

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N-Demethylclindamycin (CAS 22431-45-4)

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Nomi alternativi:
7-Chloro-N-demethyllincomycin
Numero CAS:
22431-45-4
Peso molecolare:
410.96
Formula molecolare:
C17H31ClN2O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-demetilciclindamicina è un derivato della clindamicina, risultante dal processo di N-demetilazione. Questa modifica chimica porta ad alterare la sua interazione con il ribosoma batterico, con particolare riferimento alla subunità 50S. Legandosi a questa subunità, la N-Demetilclindamicina interferisce con il meccanismo di sintesi proteica dei batteri, bloccando di fatto la loro capacità di produrre proteine essenziali. Questo meccanismo è fondamentale per il suo ruolo nella ricerca, in particolare negli studi sui meccanismi di resistenza batterica e sullo sviluppo di nuovi agenti antibatterici. La sua capacità di inibire la sintesi proteica in una varietà di batteri lo rende uno strumento prezioso per comprendere le sfumature dell'espressione genica batterica, lo sviluppo della resistenza e i potenziali percorsi per contrastare la resistenza agli antibiotici. Le proprietà uniche di questo composto e il suo ruolo nell'inibizione della sintesi proteica batterica servono come base per esplorare nuove strategie nella lotta contro le infezioni batteriche, fornendo approfondimenti sulle dinamiche molecolari della funzione dei ribosomi batterici e dell'interazione con gli antibiotici.


N-Demethylclindamycin (CAS 22431-45-4) Referenze

  1. Farmacocinetica dose-indipendente della clindamicina dopo somministrazione endovenosa e orale a ratti: contributo dell'effetto di primo passaggio gastrico alla bassa biodisponibilità.  |  Yang, SH. and Lee, MG. 2007. Int J Pharm. 332: 17-23. PMID: 17157458
  2. Concetti attuali sull'uso degli antimicrobici nei gatti.  |  Albarellos, GA. and Landoni, MF. 2009. Vet J. 180: 304-16. PMID: 18314361
  3. Farmacocinetica sierica della clindamicina cloridrato in cani normali quando somministrata a due regimi di dosaggio.  |  Saridomichelakis, MN., et al. 2011. Vet Dermatol. 22: 429-35. PMID: 21418348
  4. Valutazione di diverse formulazioni orali di clindamicina a rilascio prolungato nei cani.  |  Ortega, E., et al. 2017. Drug Res (Stuttg). 67: 32-37. PMID: 27626604
  5. Applicazione della microestrazione in fase solida seguita da cromatografia liquida-spettrometria di massa nella determinazione di farmaci antibiotici e dei loro metaboliti in campioni di sangue intero e di tessuto umano.  |  Szultka-Mlynska, M., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1086: 153-165. PMID: 29677683
  6. Determinazione e identificazione di farmaci antibiotici e ceppi batterici in campioni biologici.  |  Pauter, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32486359
  7. Presenza e destino di antibiotici, determinanti della resistenza antimicrobica e potenziali patogeni umani in un impianto di trattamento delle acque reflue e loro effetti sulle acque riceventi di Nanjing, Cina.  |  Chen, Y., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 206: 111371. PMID: 32979719
  8. Alterazioni indotte dalla clindamicina nelle caratteristiche associate alla microflora intestinale nei ratti.  |  Carlstedt-Duke, B., et al. 1985. Scand J Gastroenterol. 20: 92-8. PMID: 3992167
  9. Metabolismo della clindamicina. II. Prodotti di escrezione urinaria della clindamicina nel ratto e nel cane.  |  Sun, FF. 1973. J Pharm Sci. 62: 1657-62. PMID: 4148060
  10. Relazioni dose-biodisponibilità della clindamicina.  |  Metzler, CM., et al. 1973. J Pharm Sci. 62: 591-8. PMID: 4698978
  11. Effetto degli antibiotici ad ampio spettro sulla sintesi in vitro del DNA nel colon del coniglio.  |  Alpers, DH. and Grimme, N. 1978. J Infect Dis. 137: 756-63. PMID: 659921
  12. Penetrazione della clindamicina e del suo metabolita N-demetilclindamicina nel liquido cerebrospinale in seguito a infusione endovenosa di clindamicina fosfato in pazienti con AIDS.  |  Gatti, G., et al. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 3014-7. PMID: 9797245

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