Date published: 2025-9-13

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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (CAS 702638-84-4)

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Nomi alternativi:
N-pentadecyl-cyclohexanecarboxamide
Applicazione:
N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine è un inibitore selettivo della palmitoil etanolamidasi acida
Numero CAS:
702638-84-4
Peso molecolare:
337.58
Formula molecolare:
C22H43NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-cicloesanecarbonilpentadecilammina, con numero CAS 702638-84-4, è un composto chimico specializzato caratterizzato da un'ammina alifatica a catena lunga (pentadecilammina) legata a un gruppo cicloesanecarbonilico. Questa struttura conferisce alla molecola proprietà anfifiliche uniche, in quanto combina un gruppo alchilico a catena lunga idrofobico con una struttura ad anello di cicloesano polare modificata da un gruppo carbonilico. Nella ricerca, questo composto è particolarmente noto per le sue applicazioni nello studio del comportamento dei tensioattivi in vari solventi e delle loro interazioni alle interfacce. La capacità della molecola di allinearsi ai confini di fase la rende un candidato eccellente per le indagini sulla stabilizzazione delle emulsioni e sulla formazione di micelle e strutture bilayer in sistemi acquosi e non acquosi. Inoltre, la N-cicloesanecarbonilpentadecilammina viene impiegata per esplorare i principi dell'autoassemblaggio molecolare, cruciali per lo sviluppo di nanomateriali e nanotecnologie. Esaminando il modo in cui questo composto interagisce con altre entità molecolari e si auto-organizza in assemblaggi strutturati, i ricercatori possono acquisire preziose conoscenze sulle forze che governano le interazioni molecolari e le proprietà macroscopiche che ne derivano. Questi studi contribuiscono ampiamente a campi come la scienza dei materiali e la chimica, dove la comprensione del comportamento di molecole complesse in varie condizioni è essenziale.


N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (CAS 702638-84-4) Referenze

  1. Relazioni struttura-attività dell'anandamide, un ligando endogeno dei cannabinoidi.  |  Khanolkar, AD. and Makriyannis, A. 1999. Life Sci. 65: 607-16. PMID: 10462061
  2. L'assorbimento cellulare dell'anandamide è accoppiato alla sua degradazione da parte dell'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi.  |  Deutsch, DG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6967-73. PMID: 11118429
  3. Purificazione e caratterizzazione di un'amidasi acida selettiva per la N-palmitoiletanolamina, una sostanza antinfiammatoria endogena putativa.  |  Ueda, N., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 35552-7. PMID: 11463796
  4. N-cicloesanecarbonilpentadecilammina: un inibitore selettivo dell'amidasi acida che idrolizza le N-aciletanolammine, come strumento per distinguere l'amidasi acida dall'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi.  |  Tsuboi, K., et al. 2004. Biochem J. 379: 99-106. PMID: 14686878
  5. Caratterizzazione molecolare della N-aciletanolammina-idrolizzante amidasi acida, un nuovo membro della famiglia delle cologlicine idrolasi con somiglianza strutturale e funzionale con la ceramidasi acida.  |  Tsuboi, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 11082-92. PMID: 15655246
  6. Una seconda N-aciletanolammina idrolasi nei tessuti dei mammiferi.  |  Ueda, N., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 1079-85. PMID: 15910884
  7. Coinvolgimento della N-aciletanolammina-idrolizzante amidasi nella degradazione dell'anandamide e di altre N-aciletanolammine nei macrofagi.  |  Sun, YX., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1736: 211-20. PMID: 16154384
  8. L'associazione della N-palmitoiletanolamina con l'inibitore FAAH URB597 ostacola la crescita del melanoma attraverso un'azione sovraadditiva.  |  Hamtiaux, L., et al. 2012. BMC Cancer. 12: 92. PMID: 22429826
  9. Un nuovo biotest basato sulla spettrometria di massa per la valutazione diretta dell'attività e dell'inibizione della ialuronidasi.  |  Britton, ER., et al. 2015. J Microbiol Methods. 119: 163-7. PMID: 26519769
  10. Il biofilm di EGCG-gelatina ha migliorato la degradazione delle proteine, il sapore e i metaboliti delle micromolecole dei filetti di tilapia durante la conservazione al freddo.  |  Ma, T., et al. 2022. Food Chem. 375: 131662. PMID: 34865925

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine, 5 mg

sc-205403
5 mg
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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine, 10 mg

sc-205403A
10 mg
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