N-CoR CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422771

개요

마우스 Ncor1 유전자는 핵 수용체 코리프레서 1(N‑CoR)을 암호화하며, N‑CoR은 HDAC3, TBL1/TBLR1 및 기타 인자들과 함께 전사 억제 복합체를 조립하는 스캐폴드 단백질로서 크로마틴 접근성과 유전자 발현을 조절합니다. N‑CoR은 핵 수용체 신호전달과 더 넓은 전사 네트워크(분화, 대사 항상성, 면역세포 프로그램)를 조절하며, 염증 관련 유전자 세트의 조절에도 관여합니다. Ncor1은 탈아세틸화와 코리프레서 모집을 협조적으로 유도함으로써 계통 운명 결정과 호르몬·사이토카인 신호에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. N‑CoR 의존적 억제의 조절 이상은 실험 모델에서 암 생물학, 신경발달 표현형, 면역 기능 이상과 관련된 비정상적인 전사 상태와 연관되어 왔습니다.

N-CoR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ncor1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ncor1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ncor1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 N-CoR 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 N-CoR 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ncor1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• N-CoR 기능에 중요한 Ncor1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Ncor1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• N-CoR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 N-CoR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Ncor1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  N-CoR HDR 플라스미드 (m) 및 N-CoR HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Ncor1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Ncor1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.